Waar zijn cliënten waarvoor medicatie uit een AIS wordt geïmporteerd aan te herkennen?
Wanneer Medimo de medicatie importeert uit een Apotheek informatiesysteem (AIS), dan toont
Medimo dit in de cliëntinfobalk. Medimo toont daar de volgende informatie:
- Wanneer de laatste succesvolle import is uitgevoerd (zie groene pijl in onderstaande afbeelding).
- Het label import (zie blauwe pijl in onderstaande afbeelding).
De onderstaande afbeelding is een voorbeeld van de status van een cliënt waarvoor medicatie wordt geïmporteerd.
Apotheek-import informatiescherm
In het het apotheek-import informatiescherm kunt u de meest recente informatie over de import nagaan. U opent dit scherm door te klikken op het label 'IMPORT'. Hierna toont Medimo een scherm dat lijkt op de onderstaande afbeelding.Historie
In de historie gaat u na hoe de werking is verlopen van de medicatie-imports. Daar toont Medimo een scherm dat lijkt op de onderstaande afbeelding.
AIS import inplannen
Als de apotheek die de medicatie importeert werkt met het AIS Pharmacom of Promedico, dan kan de import worden ingepland vanuit Medimo. In dat geval wordt de knop 'AIS import inplannen' getoond in het apotheek-import informatiescherm.
Ook kan Medimo een waarschuwing tonen in de status. Deze waarschuwingen worden getoond in de status zodat de zorg of functioneel
applicatiebeheerder contact kan zoeken met de verantwoordelijke
apotheek. Dit kan in de volgende situaties:
- Import
kan niet worden verwerkt vanwege een foutmelding - Door met de muis naar
de melding te gaan wordt in een tooltip aangegeven wat de foutmelding
is.
- Er is langer dan 72 uur geen medicatie geïmporteerd
De onderstaande afbeelding is een voorbeeld van een status met bovenstaande foutmeldingen.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-3, productiedatum: 02-07-2024
Related Articles
Hoe voer ik een substitutie uit?
Voor alle geneesmiddelen die op de aliaslijst staan, kunt u een substitutie uitvoeren. Hiermee kunt u in één handeling per locatie geneesmiddel A omzetten naar B. Dit biedt bijvoorbeeld een uitkomst wanneer een product uit de handel gaat en dit moet ...Actie intakeformulier medicatie-import
Wanneer er gebruikt wordt gemaakt van een apotheek-import koppeling, dan voegt Medimo bij een opname automatisch een intakeformulier toe. Het doel van het intakeformulier is elke intake te communiceren met de apotheek. De apotheek beschikt dan over ...Welke permissie heb ik nodig om de AIS import vanuit Medimo in te plannen?
Hiervoor heeft u de permissie bekijk medicatie nodig. Hiermee heeft u toegang tot de status van een cliënt en kunt u via het label 'IMPORT' een import-informatiescherm openen. De onderstaande afbeelding is hiervan een voorbeeld. Vanuit dit ...Wie ontvangt er mail van een bestelling om de werkvoorraad aan te vullen?
Dit zijn de entiteiten (arts, apotheek en afdeling) die geselecteerd zijn bij de werkvoorraad locatie, mits zij hebben ingesteld daarover een bericht te willen krijgen. De termen 'afdeling' en 'werkvoorraad zijn in Medimo instelbaar. Voor afdeling ...Medimo vraagt een plaats van toediening voor een injectie, maar het middel wordt geinhaleerd ipv geinjecteerd
Plaats van toediening De toedienroute van het voorschrift is bepalend of de toedienregistratie vraagt waar het middel wordt toegediend. De plaats van toediening is van toepassing voor de volgende routes: Pleisters (transdermaal) Injecties ...