Waarom staat een middel niet direct op de toedienlijst na het voorschrijven?

Dit is afhankelijk van welke module er gebruik wordt gemaakt.

GDS-module

Met deze module kunnen artsen, apotheken en zorgverleners in Medimo samenwerken. Dit komt meestal voor bij klinische cliënten. Wanneer een regel is voorgeschreven zou direct daarna het middel op de toedienlijst getoond worden. Als de apotheek nog niet geautoriseerd heeft wordt het middel tóch getoond, echter met de opmerking dat apotheekcontrole nog niet is toegepast. De onderstaande afbeelding is hiervan een voorbeeld.

Belangrijker is dat er gekeken wordt naar het moment van vervaardigen van de toedienlijst. TDR is altijd live, maar toedienlijst kan uit de mail komen, of al eerder geprint zijn. De datum en tijd van vervaardigen staat linksonder in de voettekst.

Andere reden kan zijn dat de arts een middel om 08.00u wil geven, maar de medicatieopdracht om 15.00u laat ingaan. Het middel staat dan wel op de lijst, maar de vakjes voor vandaag zijn nog grijs.

Import-module

Met deze module werken zorgverleners in Medimo, en vult de apotheek de medicatielijst vanuit het AIS (Apotheek Informatie Systeem) aan. Als deze module wordt gebruikt, is het apotheeksysteem leidend. Als er nieuwe medicatie door de arts is voorgeschreven dan moet de apotheek hiervan worden bericht. De apotheek dient het AIS bij te werken en de medicatielijst in Medimo te importeren. Staat de nieuwe medicatie niet op de medicatielijst, dan dient u contact te zoeken met de apotheek.

Medisch Hulpmiddel

Medimo is een elektronisch voorschrijfsysteem (EVS) en toedienregistratiesysteem (TDR) en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Directive (MDD, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-1, productiedatum: 27-02-2023

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

• Related Articles

• Wat moet ik doen als ik een geneesmiddel niet kan vinden

  Wanneer u een geneesmiddel wilt voorschrijven maar deze niet kan vinden dan kunt u onderstaande stappen volgen om dit probleem op te lossen. Staat het geneesmiddel in de taxe? Wanneer u een nieuw geneesmiddel voorschrijft dan toont Medimo standaard ...

• Tijdens het voorschrijven wil Medimo substitueren naar generiek. Dat staat echter niet in ons formularium of aliastabel. Waarom is dat?

  Medimo houdt tijdens het voorschrijven rekening met het formularium, de aliassen en de centrale aliassen van Medimo. Zit het geneesmiddel in geen van deze lijsten, dan gaat Medimo na of er een merkgeneesmiddel generiek voorhanden is. Is dat het geval ...

• Ik kan een middel niet vinden maar weet dat het bestaat. Hoe kan ik hem in Medimo vinden?

  Bij het voorschrijven wordt standaard in het formularium gezocht. Door het vinkje 'zoeken in hele taxe' aan te vinken wordt in alle mogelijke preparaten gezocht. Kunt u het middel nog steeds niet vinden, probeer dan wat minder tekens als zoeksleutel ...

• In welke mate wordt er nog bewaakt op een middel dat uit de handel is?

  Bestaande coderingen zoals PRK en GPK blijven intact. Zolang die in de G-standaard nog opgenomen zijn en medicatiebewaking opleveren, wordt de bewaking uitgevoerd. Medimo weet niet of de G-standaard die op een gegeven moment verwijdert en/of nog ...

• Waarom mist de bijsluiter van een geneesmiddel op de toedienregistratie?

  Bijsluiters kan alleen als het een merkgeneesmiddel is. Als het merkloos is, dan weet Medimo namelijk niet 100% van welk 'merk' het merkloze artikel is. Stel paracetamol 500 tablet van Sandoz, of van Teva, Accord et cetera. Die hebben allemaal een ...