Gestelde vragen Q&A
Hieronder een overzicht van de gestelde vragen en antwoorden in de Q&A.
Ziet de voorschrijver bij het maken van een reservering of er nog voldoende in de voorraad ligt?
De voorschrijver ziet dit tijdens het invoeren of wijzigen van medicatie. Daar kan bij het vraagtekentje worden nagegaan hoeveel er nog beschikbaar is.
Is er ook voorraadbeheer voor algemeen gebruikte medicatie zoals paracetamol en macrogol los van de werkvoorraad?
Nee. Vooralsnog zijn alleen de voorraad van de cliënt en werkvoorraad te gebruiken niet een afdelingsvoorraad (bestellijst algemeen).
Kan bij de SSO-koppeling Ons specifieke permissies toekennen voor medewerkers van niveau 4?
Dit hangt af van het type SSO-koppeling en de inrichting van Ons. Bij de reguliere variant kan dit niet, tenzij er aparte accounts in Medimo worden gemaakt voor de medewerkers van niveau 4. Bij de hybride kan dit, mits de medewerkers van niveau 4 hun eigen team hebben in Ons.
Hoe kan ik vloeistoffen/zalf voor de cliëntvoorraad het beste instellen?
Hier komen we nog op terug.
Kan ik een algemene ontvangstbevestiging van de apotheek inboeken
Nee. Deze wens is wel bekend en is nog in beoordeling.
Kan ik voorraadbeheer instellen op dosis in plaats van stuks, milliliters en gram
Nee.
Wie kan het automatisch bestellen aanzetten: apotheek of key-user?
Voor het beheren van de voorraad worden permissies gebruikt. Dit zorgorganisatie kan dit dus zelf bepalen/afstemmen.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-2, productiedatum: 17-06-2025
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025