Waarom kan ik tijdens toedienen niet aangeven wat de plaats van toediening is?

Waarom kan ik tijdens toedienen niet aangeven wat de plaats van toediening is?

De plaats van toediening kan in de electronische toedienregistratie alleen worden vastgelegd bij medicatieregels met een van de volgende toedienroutes:
  1. Transdermaal (pleisters)
  2. Subcutaan
  3. Intramusculair
  4. Intraveneus
In apotheeksystemen (AIS, zoals Pharmacom of CGM) wordt de toedienroute doorgaans niet vastgelegd. Dat houdt in dat Medimo bij medicatie-import vanuit het apotheeksysteem moet terugvallen op de standaard toedienroute van het geneesmiddel uit de G-standaard. Bij pleisters zal dat wel goed gaan, maar bij injecties zal dit in de G-standaard niet gespecificeerd zijn. De arts moet tijdens voorschrijven nog kiezen hoe hij/zij de injectie geplaatst wil hebben. Daardoor zal voor injecties doorgaans de standaard toedienroute op 'Parenteraal' staan, waarmee geen correcte plaats van toediening aan te geven is.

In Medimo kan de toedienroute sinds versie 2017-1 vastgelegd worden. Medimo dwingt af dat bij voorschrijven of wijzigen van regels sinds die versie van een eenduidige toedienroute zijn voorzien. Medicatieregels die echter voor die tijd zijn ingegaan (en die niet meer gewijzigd zijn sindsdien) kunnen nog de standaard toedienroute uit de G-standaard hebben. Ook voor die regels is het daarmee mogelijk dat er geen plaats van toediening getoond kan worden.



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

CE certificate