De wijze van toediening op de toedienlijst of toedienregistratie klopt niet, kan dit worden aangepast?

Ja. Gebruikers die de permissies 'Pas medicatie van cliënt aan' voor de cliënt hebben (dit zijn doorgaans artsen), kunnen de toedienweg opgeven. Deze toedienweg bepaalt welke wijze van toedieningen wordt getoond op de toedienlijst of toedienregistratie. Voor instructies over het aanpassen van de toedienweg kan artikel Hoe pas ik de toedienweg van een geneesmiddel aan? worden geraadpleegd.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

• Related Articles

• Wat moet ik doen als ik een geneesmiddel niet kan vinden

  Wanneer u een geneesmiddel wilt voorschrijven maar deze niet kan vinden dan kunt u onderstaande stappen volgen om dit probleem op te lossen. Staat het geneesmiddel in de taxe? Wanneer u een nieuw geneesmiddel voorschrijft dan toont Medimo standaard ...

• Kan de omschrijving van een contra-indicatie worden aangepast?

  Contra-indicaties zijn cliëntgerelateerde zaken/aandoeningen die consequenties kunnen hebben voor de medicatiebewaking. Het is dus geen lijst met alle indicaties/episodes die een cliënt kan hebben. Voor de medicatiebewakingstabellen wordt ...

• Weergave van de Toedienregistratie van een cliënt

  Dit artikel beschrijft de weergave van de toedienregistratie van een cliënt. De onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld. Er zijn verschillende methoden om te navigeren naar de toedienregistratie van een cliënt. Dit kunt u nagaan in artikel ...

• Waarom kan ik tijdens toedienen niet aangeven wat de plaats van toediening is?

  De plaats van toediening kan in de electronische toedienregistratie alleen worden vastgelegd bij medicatieregels met een van de volgende toedienroutes: Transdermaal (pleisters) Subcutaan Intramusculair Intraveneus In apotheeksystemen (AIS, zoals ...

• Waarom mist de bijsluiter van een geneesmiddel op de toedienregistratie?

  Bijsluiters kan alleen als het een merkgeneesmiddel is. Als het merkloos is, dan weet Medimo namelijk niet 100% van welk 'merk' het merkloze artikel is. Stel paracetamol 500 tablet van Sandoz, of van Teva, Accord et cetera. Die hebben allemaal een ...