Kan de omschrijving van een contra-indicatie worden aangepast?

Kan de omschrijving van een contra-indicatie worden aangepast?

Contra-indicaties zijn cliëntgerelateerde zaken/aandoeningen die consequenties kunnen hebben voor de medicatiebewaking. Het is dus geen lijst met alle indicaties/episodes die een cliënt kan hebben.

Voor de medicatiebewakingstabellen wordt gebruikgemaakt van de landelijke tabellen van de G-Standaard. Deze lijst wordt dus niet door Medimo bijgehouden. Mocht u een aanpassing wensen van een omschrijving, gelieve contact op te nemen met de G-Standaard (070-3737437).



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

CE certificate