Waarom krijg ik geen te autoriseren mutaties binnen?

Voordat Medimo mutaties bij u aanbiedt om te autoriseren, moet de inrichting aan een aantal voorwaarden voldoen. Hieronder wordt per voorwaarde een toelichting gegeven.

Toedienlijsten aan

Medimo biedt mutaties aan om te autoriseren als de toedienlijsten aan staan. Functioneel beheerders kunnen per locatie de toedienlijst aanzetten. Voor meer informatie over de toedienlijsten kunt u artikel Toedienlijst beheren raadplegen. Mutaties in medicatie die voor het aanzetten van de toedienlijsten zijn gedaan, worden na het aanzetten niet aangeboden om geautoriseerd te worden.

Uw apotheek moet de apotheek van inschrijving zijn

Medimo biedt mutaties aan bij de gekoppelde apotheek. Wanneer niet de juiste apotheek is gekoppeld ontvangt u geen mutaties. Neem in dat geval contact op met de functioneel applicatiebeheerder van de zorginstelling. Nadat de apotheek van inschrijving is aangepast bij de cliënt worden de de nog te autoriseren mutaties wel aangeboden om geautoriseerd te worden.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

• Related Articles

• Kan de helpdesk openstaande mutaties autoriseren?

  Ja, de helpdesk kan per locatie alle openstaande mutaties tot een bepaalde datum met een script autoriseren. Deze actie kan niet worden teruggedraaid. De helpdesk heeft daarom hiervoor expliciete toestemming nodig van de apotheek via mail. Let op! de ...

• Moet ik een substitutie autoriseren of digitaal nakijken?

  Ja, alles mutaties moeten worden geautoriseerd. De Medimo helpdesk kan op uw verzoek met een script de opstaande mutaties autoriseren. Dit verzoek kan alleen met een ticket worden ingediend. Let op! Het uitvoeren van het script kan niet ongedaan ...

• Wat is er nodig om EDIFACT te kunnen versturen?

  Voor klinische locaties is een extra module vereist, de gecombineerde GDS-EDIFACT-module. Voorwaarden is dat de apotheek ook in Medimo werkt om de medicatie opdrachten te autoriseren, recepten verwerken, medicatierollen maken. Daarmee is het werken ...

• Ik krijg een geneesmiddel voor een client maar niet in de rol. Wat doe ik verkeerd?

  Als je de statusregel van de client aanklikt zie je onder de naam van het geneesmiddel of het een GDS artikel betreft en welk artikelnummer Medimo hanteert. Voor merkgeneesmiddelen is dat de hpk, voor generiek is dat de prk en voor eigen preparaten ...

• Hoe controleer ik of er mutaties niet zijn doorgekomen?

  U kunt hiervoor het dagrapport Receptmutaties gebruiken. Hierin staan alle mutaties in de medicatie van uw cliënten. Gebruik het 'Zoeken in alles'-veld of klik vanuit het hoofdmenu op Overzichten > Dagrapport > Dagrapport receptmutaties. Medisch ...