Ik krijg een geneesmiddel voor een client maar niet in de rol. Wat doe ik verkeerd?

Ik krijg een geneesmiddel voor een client maar niet in de rol. Wat doe ik verkeerd?

Als je de statusregel van de client aanklikt zie je onder de naam van het geneesmiddel of het een GDS artikel betreft en welk artikelnummer Medimo hanteert. Voor merkgeneesmiddelen is dat de hpk, voor generiek is dat de prk en voor eigen preparaten (e.p.) is dat een eigen intern nummer. Zo kun je ook in het GDS assortiment de artikelnummers terugvinden (onderhoud > gds assortiment).
Voorwaarde om in GDS opgenomen te worden is dat het artikel van de client ook in het GDS assortiment is opgenomen. Indien de etiketnaam vrijwel hetzelfde is weet Medimo nog niet dat het hetzelfde artikel is. Kijk dus naar het artikelnummer.

Als je aanpassingen hebt gedaan aan het assortiment, check dan of er wel een nieuwe rol is doorgestuurd. Medimo toont het middel pas op de toedienlijst in zakje als er daadwerkelijk een rol geproduceerd is met het middel er in. Check ook of je in de goede week naar de toedienlijst kijkt.

Is het artikelnummer juist? Kijk dan of de parameters in het GDS assortiment overeenkomen met het gebruik. Tijdelijk gebruik (<10 dagen) kan een reden zijn dat een middel buiten de rol blijft. Ook halve doseringen of geen doseringen kunnen reden zijn om buiten de rol te blijven.

Check of iemand dit middel niet onderdrukt heeft voor GDS. Zie hiervoor GDS verwerking > Onderdruk middel in GDS.



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

CE certificate
    • Related Articles

    • Hoe kan ik de importkoppeling voor een cliënt activeren?

      Met het intakeformulier. Dit formulier wordt als actie automatisch toegevoegd bij nieuwe opnames, verhuizingen en terugkomst tijdelijke afwezigheid*. Is bovenstaande niet van toepassing en wilt u voor de cliënt de importkoppeling activeren, dan kunt ...
    • Handleiding GDS module

      Apotheken kunnen met deze module direct vanuit Medimo de bestanden voor de GDS (geneesmiddel distributie systeem, ook wel Baxter genoemd) naar een verpakker sturen. Hierdoor is het niet meer nodig om mutaties in het apotheeksysteem over te nemen. Dat ...
    • Wat moet ik in Pharmacom doen zodat Medimo toont dat het artikel in de rol zit?

      In Pharmacom krijgt medicatie een markering Baxter (of niet). Hierdoor weet Medimo wat er in de rol zit en maakt daarop de TDL/TDR. Medisch Hulpmiddel Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product ...
    • Wat is een Maallijst?

      In de Maallijst wordt per geneesmiddel aangegeven in hoeverre deze gemalen mag worden of via een sonde mag worden toegediend. Deze informatie wordt tijdens medicatiebewaking(voorschrijven) en op de toedienlijst van de cliënt getoond wanneer deze 1 ...
    • Hoe weet Medimo welke medicatie in de rol zit?

      Dit is afhankelijk van welke module er wordt gebruikt. GDS-module Wanneer de GDS module wordt gebruikt, bestelt de apotheek de medicatierol vanuit Medimo. Medimo gebruikt deze bestelling dan ook om het onderscheid te maken tussen wat wel en niet in ...