In de Maallijst wordt per geneesmiddel aangegeven in hoeverre deze gemalen mag worden of via een sonde mag worden toegediend. Deze informatie wordt tijdens medicatiebewaking(voorschrijven) en op de toedienlijst van de cliënt getoond wanneer deze 1 van onderstaande contra-indicatie heeft:
- Medicatie malen
- Slikstoornis
- Sonde
De maallijst wordt door een apotheek beheerd en wordt gekoppeld aan een locatie entiteit. De maallijst geldt voor alle cliënten die opgenomen zijn op de betreffende locatie en waarbij 1 van bovenstaande contra-indicaties zijn toegevoegd. Wanneer een cliënt 1 van bovenstaande contra-indicaties heeft en een geneesmiddel wat niet is opgenomen in de maallijst dat toont Medimo dit met de melding 'Onbekend of dit artikel gemalen mag worden'. Medimo adviseert in dat geval contact te zoeken met de apotheek om het geneesmiddel zo snel mogelijk op te nemen in de Maallijst.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025