Wat beschouwt Medimo als 'polyfarmacy' in de medicatiebewaking?
Medicatiebewaking wordt gedaan met behulp van de tabellen uit de G-Standaard. Onderdeel van de Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB) kan een vraag zijn of een cliënt momenteel polyfarmacy heeft. Polyfarmacy houdt in dat een cliënt meerdere middelen gebruikt, wat een indicator kan zijn dat de cliënt meerdere aandoeningen heeft, wat weer een risicofactor kan zijn voor bepaalde medicatiebewakingen.
In de MFB's beschouwen we een cliënt als polyfarmacy indien:
- De patiënt gebruikt ten minste 5 middelen waarvan de ATC3 (dus de eerste drie posities van de ATC) verschillend is.
- Alleen de volgende middelen tellen mee:
- Alle middelen BEHALVE die met toedieningsweg cutaan, oculair en auriculair
- Waarvan er meer dan 3 regels nu of in het verleden zijn of minstens een gebruiksperiode van 90 dagen
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025