Wat beschouwt Medimo als 'polyfarmacy' in de medicatiebewaking?
Medicatiebewaking wordt gedaan met behulp van de tabellen uit de G-Standaard. Onderdeel van de Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB) kan een vraag zijn of een cliënt momenteel polyfarmacy heeft. Polyfarmacy houdt in dat een cliënt meerdere middelen gebruikt, wat een indicator kan zijn dat de cliënt meerdere aandoeningen heeft, wat weer een risicofactor kan zijn voor bepaalde medicatiebewakingen.
In de MFB's beschouwen we een cliënt als polyfarmacy indien:
- De patiënt gebruikt ten minste 5 middelen waarvan de ATC3 (dus de eerste drie posities van de ATC) verschillend is.
- Alleen de volgende middelen tellen mee:
- Alle middelen BEHALVE die met toedieningsweg cutaan, oculair en auriculair
- Waarvan er meer dan 3 regels nu of in het verleden zijn of minstens een gebruiksperiode van 90 dagen
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024