Er zijn gebruikers die werkzaamheden uitvoeren in Medimo, maar geen directe relatie hebben met een cliënt. Een voorbeeld hiervan is een functioneel applicatiebeheerder of een medewerker van het medisch secretariaat.
Voor deze gebruikers kunt u een derde entiteit aanmaken. Deze entiteit staat los van een cliënt en is daarmee geschikt voor dergelijke gebruikers.
Aanmaken entiteit
Doorgaans wordt er per type gebruiker (bijv. alle functioneel applicatiebeheerders) één derde entiteit aangemaakt. Is er voor het betreffende type gebruiker nog geen derde entiteit, maak deze dan aan via onderstaande stappen:
Lijst met derde openen
Open de lijst met derde entiteiten, bijvoorbeeld via: Onderhoud > Entiteiten > Derde beheren.
Nieuwe entiteit toevoegen
- Klik op Nieuwe toevoegen.
- Vul het formulier in. Alleen de naam is verplicht.
- Klik op Toevoegen. De Derde entiteit is nu aangemaakt.
Aanmaken gebruiker
Is er voor het betreffende type gebruiker al een entiteit, dan kunt u daaronder een gebruiker toevoegen. Volg daarvoor de volgende stappen:
- Derde entiteit openen
Bijvoorbeeld via: Onderhoud > Entiteiten > Derde beheren. Kies daar de entiteit waaraan u de gebruiker wilt toevoegen.
- Lijst met gebruiker openen
Klik bij de derde entiteit op Gebruikers.
- Nieuwe gebruiker toevoegen
Klik in de lijst met gebruikers op Nieuwe toevoegen. Er wordt vervolgens een scherm getoond waarin u de gebruiker kunt aanmaken. De inlogmethode bepaald hoe u het formulier moet vullen.
Nadat u het formulier hebt gevuld, voegt u de gebruiker toe met Opslaan. U keert daarna terug naar de lijst met gebruikers.
Toekennen permissies
Nu de gebruiker is aangemaakt, kunnen de juiste permissies worden toegekend via beveiligingsgroepen. Veelal is er per type gebruiker (bijv. FAB voor cluster ...) een beveiligingsgroep aanwezig.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-3, productiedatum: 23-09-2025
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025