Het Landelijk Schakelpunt (LSP) is een essentieel systeem dat zorgverleners in Nederland in staat stelt om medische gegevens van patiënten te delen en te raadplegen. Echter, het delen van deze gevoelige informatie vereist de expliciete toestemming van de patiënt. In dit artikel zullen we dieper ingaan op het opt-in registratieproces voor het LSP en hoe het zorgverleners in staat stelt om zorgvuldig om te gaan met de privacy van hun patiënten. Binnen Medimo wordt alleen de opt-in voor het LSP vastgelegd. De daadwerkelijke toestemming wordt elders vastgelegd, zie bijvoorbeeld www.volgjezorg.nl.
Let op! De knop 'LSP' alleen zichtbaar wanneer de LSP koppeling in uw cluster is ingericht.
Permissies
Voor het vastleggen van de opt-in moet u in het bezit zijn van de volgende permissies:
- Bekijk medicatie - Deze permissie geeft u toegang tot de status van de cliënt waar vanuit u de optin kan vastleggen.
- Bekijk cliënt niet-medische gegevens - Deze permissie geeft u toegang tot de niet-medische gegevens waardoor u de huidige opt-in kunt nagaan.
- Pas basis informatie cliënt aan - Hiermee kunt u de opt-in daadwerkelijk vastleggen.
Instructies
De opt-in legt u vast met de knop 'LSP' in de status van de cliënt. Volg onderstaande instructies op de opt-in vast te leggen.
- Klik op de knop 'LSP'
Medimo toont de huidige toestemming in een modal zoals onderstaande afbeelding.
- Klik op de knop 'Nieuwe optin'
Medimo toont een formulier zoals onderstaande afbeelding.
- Vul het formulier in
De velden voor 'Toestemming' en 'Startdatum' zijn verplicht.
- Klik op de knop 'Opslaan'
Hierna toont Medimo de status van de cliënt. Hierin herkent u aan de lichtblauwe knop 'LSP+' dat de toestemming is vastgelegd. Onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld. De blauwe pijl wijst naar de betreffende knop.
Medisch Hulpmiddel
Medimo is een elektronisch voorschrijfsysteem (EVS) en toedienregistratiesysteem (TDR) en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Directive (MDD, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-1, productiedatum: 27-02-2023
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-5, productiedatum: 03-12-2024