Om in te kunnen loggen met een token, moet het serienummer van deze token gekoppeld zijn aan uw account. Daarnaast kunt u alleen met tokens die uitgegeven zijn door Medimo inloggen. Ga bij de functioneel applicatiebeheerder van uw zorgorganisatie na met welke token u kunt inloggen. Naast inloggen met token zijn er andere methoden van inlog. Raadpleeg de onderstaande artikelen voor meer informatie daarover.
- Inloggen met SMS
- Inloggen met UZI-pas
- Hoe log ik in op de Medimo webversie met de MedimoApp?
Instructies
Volg de onderstaande instructies om met een token in te loggen op Medimo.
- Navigeer naar uw Medimo omgeving
Dit kan bijvoorbeeld secure.medimo.nl, ggz.medimo.nl of abc.medimo.nl zijn. Medimo toont daar een scherm waar u de inloggegevens kunt opgeven. De onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld.
- Geef uw Medimo gebruikersnaam op
Weet u niet wat uw gebruikersnaam is? Neem dan contact op met de functioneel applicatiebeheerder van uw zorgorganisatie.
- Geef uw 'tokenwachtwoord' op
Het 'tokenwachtwoord' is de code die op de token verschijnt met daarachter uw persoonlijke pincode.
- Druk op de Entertoets van uw toetsenbord
Alternatief kunt u klikken op de knop 'Inloggen'. Als de inloggegevens kloppen, logt u in en toont Medimo het hoofdmenu.
foutieve login
Na 5 foutieve pogingen wordt uw token tijdelijk geblokkeerd en dient u 10 minuten te wachten. Na 10 foutieve pogingen wordt uw token definitief geblokkeerd. In dat geval dient u contact op te nemen met de functioneel applicatiebeheerder van uw zorgorganisatie.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024