Hoe verschuif ik niet-dagelijkse medicatie?

Hoe verschuif ik niet-dagelijkse medicatie?

Dit kan met de de knop Verschuiven vanuit het Overzicht medicatiebehandeling. Deze knop wordt getoond bij medicatie die de cliënt niet dagelijks inneemt. De onderstaande afbeelding toont daarvan een voorbeeld.


Alleen doseringen zonder een specifieke weekdag (bijvoorbeeld 1x per 3 dagen of 1x per week) kunt u verschuiven. Doseringen met een specifieke weekdag (zoals 1x per week op maandag) kunt u niet verschuiven. Dergelijke medicatie dient te worden gestopt en opnieuw gestart. 

Volg de onderstaande instructies om een gift te verschuiven:
  1. Open het overzicht medicatiebehandeling
    Klik in de status, op de medicatie om het overzicht medicatiebehandeling te openen.

  2. Klik op de knop Verschuiven
    Met de knop Verschuiven opent u een pop-up waarbij de laatste gift, en de eerstkomende gift worden getoond. 


  3. Geef de datum van de volgende gift op
    Hiermee haalt u een toekomstige gift naar voren.

  4. Voeg een opmerking toe
    Dit veld is verplicht.

  5. Sla de wijziging op
    Hierna wordt gevraagd het doorvoeren te bevstigen.

Nadat u het doorvoeren hebt bevestigd, wordt de status getoond en zijn de toekomstige toedieningen verschoven. U herkent de verschoven medicatie aan de STNO label.



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-3, productiedatum: 23-09-2025

CE certificate

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

CE certificate