Hoe kan ik terugkoppeling geven aan Medimo wat er in de zakjes zit? (GDS-retourbestanden)
GDS-retourbestanden
GDS-leveranciers kunnen retourinformatie aanleveren aan Medimo om aan te geven wat er door de GDS-leverancier verpakt is in de rol. Ook worden identificatienummers zoals het zakjesnummer meegestuurd. Het doel van deze bestanden is om tijdens de elektronische toedienregistratie te kunnen weten welk zakje en welke middelen de toediener gaat geven en of er mogelijk inmiddels gewijzigde of gestopte medicatie in het betreffende zakje zit. Momenteel is een dergelijk bestand afgesproken met Apotheek Voorzorg, maar we stemmen dit ook graag met andere GDS-leveranciers af. Als apotheker kunt u dit aangeven en/of verzoeken bij uw GDS-leverancier.
Inhoud retourbestanden
De bestanden moeten, tenzij anders overeengekomen, een Excel of CSV bestand zijn. Alle velden moeten verplicht aanwezig zijn, waardoor het bestand 8 kolommen moet bevatten. De volgende gegevens moeten doorgestuurd worden:
- AGB-code van de apotheek
- Bestandsnaam van origineel gds-bestand (verplicht veld, maar mag leeg zijn)
- Patient-id (bsn, medimoId of clientId van de apotheek)
- Datum dat het zakje gegeven moet worden (yymmdd)
- Tijd dat het zakje gegeven moet worden (HH:mm)
- Pouchnumber, nummer van dit zakje. Dit nummer moet uniek zijn voor het zakje en als barcode op het zakje aanwezig zijn
- ZI-nummer, het zindex-nummer van het geneesmiddel dat in het zakje zit
- Aantal, het aantal tabletten/capsules dat van het geneesmiddel in het zakje zit (float met 2 decimalen)
Afstemming
Medimo
moet weten dat u bestanden gaat terugsturen. Alleen gewhiteliste
retourbestanden worden ingelezen. Hiertoe moeten wij op de hoogte zijn
van:
- Het afzendend mailadres
- Het onderwerp van het bericht dat verzonden wordt
- De bestandsnaam van de bijlage in het bericht
- Of er kopteksten zijn opgenomen in de bijlage
Aanleveren retourbestanden
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024
Related Articles
Hoe weet Medimo welke medicatie in de rol zit?
Dit is afhankelijk van welke module er wordt gebruikt. GDS-module Wanneer de GDS module wordt gebruikt, bestelt de apotheek de medicatierol vanuit Medimo. Medimo gebruikt deze bestelling dan ook om het onderscheid te maken tussen wat wel en niet in ...
Welke Landelijke GDS-assortimenten zijn er bekend in Medimo?
Apotheek Voorzorg Brocacef Maatmedicatie Amstersfoort Brocacef Maatmedicatie Ede Brocacef Maatmedicatie Zevenbergen Spits Alkmaar Spits Apeldoorn Spits Oosterwolde Verpakapotheek U kunt de landelijke assortimenten herkennen aan de tekst: (landelijk). ...
Wat moet ik in Pharmacom doen zodat Medimo toont dat het artikel in de rol zit?
In Pharmacom krijgt medicatie een markering Baxter (of niet). Hierdoor weet Medimo wat er in de rol zit en maakt daarop de TDL/TDR. Medisch Hulpmiddel Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product ...
Wat is een GDS-klant?
Bij de GDS-klant worden de parameters opgegeven die betrekking hebben op de het maken van de medicatierollen. De GDS-klant wordt gekoppeld aan een locatie entiteit en gebruikt Medimo wanneer er verpakopdrachten worden verstuurd voor cliënten ...
Kan ik een GDS-assortiment inlezen?
Ja, u kunt een CSV-bestand inlezen naar een leeg GDS-assortiment. Voor instructies over in inlezen van een GDS-assortiment kunt u Hoe lees ik een GDS-assortiment in? raadplegen. Medisch Hulpmiddel Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er ...