GDS-retourbestanden
GDS-leveranciers kunnen retourinformatie aanleveren aan Medimo om aan te geven wat er door de GDS-leverancier verpakt is in de rol. Ook worden identificatienummers zoals het zakjesnummer meegestuurd. Het doel van deze bestanden is om tijdens de elektronische toedienregistratie te kunnen weten welk zakje en welke middelen de toediener gaat geven en of er mogelijk inmiddels gewijzigde of gestopte medicatie in het betreffende zakje zit. Momenteel is een dergelijk bestand afgesproken met Apotheek Voorzorg, maar we stemmen dit ook graag met andere GDS-leveranciers af. Als apotheker kunt u dit aangeven en/of verzoeken bij uw GDS-leverancier.
Inhoud retourbestanden
De bestanden moeten, tenzij anders overeengekomen, een Excel of CSV bestand zijn. Alle velden moeten verplicht aanwezig zijn, waardoor het bestand 8 kolommen moet bevatten. De volgende gegevens moeten doorgestuurd worden:
- AGB-code van de apotheek
- Bestandsnaam van origineel gds-bestand (verplicht veld, maar mag leeg zijn)
- Patient-id (bsn, medimoId of clientId van de apotheek)
- Datum dat het zakje gegeven moet worden (yymmdd)
- Tijd dat het zakje gegeven moet worden (HH:mm)
- Pouchnumber, nummer van dit zakje. Dit nummer moet uniek zijn voor het zakje en als barcode op het zakje aanwezig zijn
- ZI-nummer, het zindex-nummer van het geneesmiddel dat in het zakje zit
- Aantal, het aantal tabletten/capsules dat van het geneesmiddel in het zakje zit (float met 2 decimalen)
Afstemming
Medimo
moet weten dat u bestanden gaat terugsturen. Alleen gewhiteliste
retourbestanden worden ingelezen. Hiertoe moeten wij op de hoogte zijn
van:
- Het afzendend mailadres
- Het onderwerp van het bericht dat verzonden wordt
- De bestandsnaam van de bijlage in het bericht
- Of er kopteksten zijn opgenomen in de bijlage
Aanleveren retourbestanden
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2026-1, productiedatum: 17-03-2025