U kunt (mits ingesteld voor uw zorginstelling) meldingen ontvangen over giften die 'te laat' zijn. Dit betreft medicatie waarvan de toedientijd langer dan 1,5 uur geleden was. Dit is het moment dat het vakje op de toedienregistratie rood kleurt.
Let op! Standaard worden er géén meldingen betreffende 'te late giften' verstuurd. Alleen op momenten dat er moet worden geëscaleerd, wordt er een melding verzonden. De functioneel applicatiebeheerder stelt dit conform werkafspraken in voor uw zorginstelling.
Demonstratie
In onderstaande video wordt gedemonstreerd hoe de melding wordt weergegeven, wat u daarmee kunt en hoe u meldingen kunt afhandelen.
Meldingen gift te laat activeren
Standaard is het ontvangen van 'Gift te laat'-meldingen uitgeschakeld. U activeert het ontvangt daarvoor in het beginscherm.
Meldingen overzicht
In het beginscherm wordt het aantal meldingen getoond. Dit zijn meldingen die zijn gelezen en ongelezen. U kunt hierop tikken om alle 'Gift te laat'-meldingen te openen. U kunt dit vergelijken met een e-mail inbox. Vanuit dit scherm kunt u de gelezen en ongelezen meldingen nagaan.
Medicatielijst openen
Tik op de melding om de medicatielijst van de cliënt te openen. Dit kan voor gelezen en ongelezen meldingen. Doet u dit bij een ongelezen melding, dan wordt daarmee het bericht gemarkeerd als gelezen. Ditzelfde gebeurt als u op de melding tikt wanneer u die als notificatie ontvangt.
Meldingen verwijderen
Meldingen worden 6 uur na ontvangst automatisch verwijderd. Dit geldt voor gelezen en ongelezen meldingen. Gelezen meldingen kunt ook handmatig verwijderen Gebruik daarvoor de knop 'Verwijderen' in het overzicht van de gelezen meldingen. Houd er rekening mee dat u hiermee alle gelezen meldingen verwijderd. Het is niet mogelijk om handmatig meldingen individueel te verwijderen.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-5, productiedatum: 03-12-2024