Tijdens voorschrijven zie ik meerdere records in het zoekveld staan die niet in mijn formularium noch in mijn aliastabel staan. Waar komen deze records vandaan?

Tijdens voorschrijven zie ik meerdere records in het zoekveld staan die niet in mijn formularium noch in mijn aliastabel staan. Waar komen deze records vandaan?

Als u zoekt in formularium zoekt u ook in de aliassen. Stel: in formularium zit merkloos middel x, waarvan de merknaam vroeger y was. Medimo toont dan ook middel y in de resultaten om de arts te faciliteren. De arts kan altijd merk of merkloos door elkaar gebruiken. In het formularium komt hij toch wel goed terecht. 

Er zijn echter ook een aantal centrale aliassen die voor iedereen gelden:
Een voorbeeld is een geneesmiddel dat nog niet generiek voorhande is. De arts kan dan generiek zoeken, en Medimo zal de arts uiteindelijk het merkgeneesmiddel tonen. Bijv. rosuvastatine > crestor. Deze omzetting staat centraal en is niet zichtbaar in uw aliastabel.
Een ander voorbeeld zijn juist oude records zoals oude eigen preparaten. Medimo heeft deze centraal naar de nieuwe records verwezen. Bijv. bumetanide 0,5mg eigen preparaat > bumetanide 0,5mg doorgeleverde bereiding



Medisch Hulpmiddel

Medimo is een elektronisch voorschrijfsysteem (EVS) en toedienregistratiesysteem (TDR) en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Directive (MDD, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-1, productiedatum: 27-02-2023

CE certificate

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

CE certificate