Waar komen de gebruiks- en bewaarvoorschriften vandaan die op de toedienlijst staan?

Waar komen de gebruiks- en bewaarvoorschriften vandaan die op de toedienlijst staan?

De bewaar- en gebruiksvoorschriften worden overgenomen van de G-standaard van Z-index BV. Deze tekst is niet aan te passen. Bent u van mening dat deze niet klopt dan kunt u contact opnemen met Z-index B.V.




Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

CE certificate