Waarom wordt er een hoeveelheid van een artikel op het voorschrift/medicatieopdracht vermeld?

Het aantal op de medicatieopdracht kan worden weggelaten bij chronische berekenbare medicatie zoals tabletten. Wanneer de arts echter een aantal specificeert wordt dit wel meegenomen, daar er wellicht werkafspraken over zijn (bijv '0' = niet leveren). Wanneer de medicatie niet berekenbaar is (zoals bijv bij een creme) is het tevens functioneel om een aantal te vermelden, om te weten of je een grote tube of een kleine tube zou moeten leveren.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

• Related Articles

• Waarom mist de bijsluiter van een geneesmiddel op de toedienregistratie?

  Bijsluiters kan alleen als het een merkgeneesmiddel is. Als het merkloos is, dan weet Medimo namelijk niet 100% van welk 'merk' het merkloze artikel is. Stel paracetamol 500 tablet van Sandoz, of van Teva, Accord et cetera. Die hebben allemaal een ...

• Waarom staat een middel niet direct op de toedienlijst na het voorschrijven?

  Dit is afhankelijk van welke module er gebruik wordt gemaakt. GDS-module Met deze module kunnen artsen, apotheken en zorgverleners in Medimo samenwerken. Dit komt meestal voor bij klinische cliënten. Wanneer een regel is voorgeschreven zou direct ...

• Welke (arts)naam komt er op het recept te staan?

  Gebruikers die de permissie 'Pas medicatie van cliënt aan' hebben, zijn zelfstandig verantwoordelijk. Hierdoor komt de naam van de gebruiker die bestelt of voorschrijft op het recept te staan. Dit is bij: Initiële leveringen - Dit is een levering na ...

• Waarom wordt het signaal "Geen doseringscontrole: afwijkende doseereenheid" getoond

  Als er een doseringscontrole bestaat in de G-standaard, maar dat deze niet uitgevoerd kan worden, dan wordt dit signaal getoond. Dit betekent dat de opgegeven doseereenheid niet overeen komt met de doseereenheid van de doseringscontrole uit de ...

• In welke mate wordt er nog bewaakt op een middel dat uit de handel is?

  Bestaande coderingen zoals PRK en GPK blijven intact. Zolang die in de G-standaard nog opgenomen zijn en medicatiebewaking opleveren, wordt de bewaking uitgevoerd. Medimo weet niet of de G-standaard die op een gegeven moment verwijdert en/of nog ...