Waarom wordt er een hoeveelheid van een artikel op het voorschrift/medicatieopdracht vermeld?

Het aantal op de medicatieopdracht kan worden weggelaten bij chronische berekenbare medicatie zoals tabletten. Wanneer de arts echter een aantal specificeert wordt dit wel meegenomen, daar er wellicht werkafspraken over zijn (bijv '0' = niet leveren). Wanneer de medicatie niet berekenbaar is (zoals bijv bij een creme) is het tevens functioneel om een aantal te vermelden, om te weten of je een grote tube of een kleine tube zou moeten leveren.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

• Related Articles

• Waarom mist de bijsluiter van een geneesmiddel op de toedienregistratie?

  Bijsluiters kan alleen als het een merkgeneesmiddel is. Als het merkloos is, dan weet Medimo namelijk niet 100% van welk 'merk' het merkloze artikel is. Stel paracetamol 500 tablet van Sandoz, of van Teva, Accord et cetera. Die hebben allemaal een ...

• Waarom wordt bij het selecteren van een allergie onder het kopje 'Stofnaam' of 'Groep' geen verwante groepen weergegeven?

  Als men zoekt op een groepsnaam, kan alleen worden gezocht naar groepen waarvoor daadwerkelijk een gedefinieerde allergiegroep bestaat. Op dit moment maken de landelijke tabellen bewust onderscheid tussen een allergie voor de beperkte groep ...

• Waarom staat een middel niet direct op de toedienlijst na het voorschrijven?

  Dit is afhankelijk van welke module er gebruik wordt gemaakt. GDS-module Met deze module kunnen artsen, apotheken en zorgverleners in Medimo samenwerken. Dit komt meestal voor bij klinische cliënten. Wanneer een regel is voorgeschreven zou direct ...

• Waarom wordt het signaal "Geen doseringscontrole: afwijkende doseereenheid" getoond

  Als er een doseringscontrole bestaat in de G-standaard, maar dat deze niet uitgevoerd kan worden, dan wordt dit signaal getoond. Dit betekent dat de opgegeven doseereenheid niet overeen komt met de doseereenheid van de doseringscontrole uit de ...

• Hoeveel toedienmomenten kunnen er digitaal per 24 uur worden geregistreerd bij een een voorschrift?

  Wanneer u binnen 15 minuten een nieuwe status aan de gift geeft (bijvoorbeeld uitgespuwd), wordt ervan uitgegaan dat dit een correctie betreft en komt deze status in plaats van de eerste status. Wanneer het langer dan 15 minuten geleden is, dan ...