Waarom wordt het signaal "Geen doseringscontrole: afwijkende doseereenheid" getoond

Als er een doseringscontrole bestaat in de G-standaard, maar dat deze niet uitgevoerd kan worden, dan wordt dit signaal getoond. Dit betekent dat de opgegeven doseereenheid niet overeen komt met de doseereenheid van de doseringscontrole uit de G-standaard. U dient in dat geval handmatig de dosering te controleren.

In het tekst onder het signaal wordt aangegeven wat de doseereenheid is van de doseringscontrole in de G-standaard. De onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

• Related Articles

• Waarom wordt bij het selecteren van een allergie onder het kopje 'Stofnaam' of 'Groep' geen verwante groepen weergegeven?

  Als men zoekt op een groepsnaam, kan alleen worden gezocht naar groepen waarvoor daadwerkelijk een gedefinieerde allergiegroep bestaat. Op dit moment maken de landelijke tabellen bewust onderscheid tussen een allergie voor de beperkte groep ...

• Waarom berekent Medimo geen stop/einddatum tijdens het voorschrijven?

  Tijdens voorschrijven wordt de einddatum weldegelijk opnieuw berekend (als het berekend kan worden). Ook bij correcties als je hebt gemerkt dat je een invoerfout hebt gemaakt. Als je echter achteraf (bijv een dag later) een aanvullende wijziging of ...

• Waarom kan ik geen vlindernaald kiezen bij het registreren van de plaats van toediening?

  Dit heeft te maken met de toedienroute van het voorschrift. Voor het registreren van een vlindernaald moet dit Subcutaan of Intraveneus zijn. Heeft het voorschrift een ander toedienroute waarbij de plaats van toedienen wordt gevraagd (zoals ...

• Waarom krijg ik geen medicatiebewaking op een eigen preparaat?

  Medicatiebewaking wordt gedaan met behulp van de tabellen uit de G-Standaard. Eigen preparaten zitten daar niet in, waardoor standaard er geen medicatiebewaking kan plaatsvinden. Medimo heeft wel een mogelijkheid om bij een eigen artikel de ...

• Waarom wordt er een hoeveelheid van een artikel op het voorschrift/medicatieopdracht vermeld?

  Het aantal op de medicatieopdracht kan worden weggelaten bij chronische berekenbare medicatie zoals tabletten. Wanneer de arts echter een aantal specificeert wordt dit wel meegenomen, daar er wellicht werkafspraken over zijn (bijv '0' = niet ...