Waarom berekent Medimo geen stop/einddatum tijdens het voorschrijven?

Tijdens voorschrijven wordt de einddatum weldegelijk opnieuw berekend (als het berekend kan worden). Ook bij correcties als je hebt gemerkt dat je een invoerfout hebt gemaakt.

Als je echter achteraf (bijv een dag later) een aanvullende wijziging of schema ingeeft kan Medimo niet meer bepalen hoeveel er nu wel of niet zijn gegeven en moet je de stopdatum handmatig wijzigen.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

• Related Articles

• Tijdens het voorschrijven wil Medimo substitueren naar generiek. Dat staat echter niet in ons formularium of aliastabel. Waarom is dat?

  Medimo houdt tijdens het voorschrijven rekening met het formularium, de aliassen en de centrale aliassen van Medimo. Zit het geneesmiddel in geen van deze lijsten, dan gaat Medimo na of er een merkgeneesmiddel generiek voorhanden is. Is dat het geval ...

• Regulier voorschrijven

  Met de reguliere weergave kunt u voor de standaarduitdeeltijden een dosering en interval opgeven. Daarnaast geeft u aan of het geneesmiddel continu of tijdelijk gegeven moet worden en kan worden geselecteerd dat het geneesmiddel zonodig moet worden ...

• Voorschrijven weergave Schema

  In de weergave 'Schema' kunt u per datum een tijd een andere dosering in laten gaan. Hiermee kunt u bijvoorbeeld een op- of afbouwschema invoeren. De onderstaande afbeelding is een voorbeeld van de weergave 'Schema'. Invoeren Schema Bij het maken van ...

• Waarom kan ik tijdens toedienen niet aangeven wat de plaats van toediening is?

  De plaats van toediening kan in de electronische toedienregistratie alleen worden vastgelegd bij medicatieregels met een van de volgende toedienroutes: Transdermaal (pleisters) Subcutaan Intramusculair Intraveneus In apotheeksystemen (AIS, zoals ...

• Waarom wordt het signaal "Geen doseringscontrole: afwijkende doseereenheid" getoond

  Als er een doseringscontrole bestaat in de G-standaard, maar dat deze niet uitgevoerd kan worden, dan wordt dit signaal getoond. Dit betekent dat de opgegeven doseereenheid niet overeen komt met de doseereenheid van de doseringscontrole uit de ...