Welk device het beste voor toedienregistratie?
Dat is afhankelijk van uw eigen wensen, echter voor reguliere toedienregistratie raad Medimo het volgende aan:
- Minimale schermresolutie bedraagt 1024px in de breedte voor de reguliere TDR.
- Minimale schermgrootte om werkbaar te delen is 8inch (ipad Mini of vergelijkbaar/groter).
- Minimaal IE 11 of andere moderne browser zoals Chrome, Firefox of Safari.
- Als ook met ECD gewerkt wordt kan een klein netbook, of touchlaptop functioneel zijn (toetsenbord).
- Afhankelijk van deelsituatie juist een tablet (makkelijk meenemen naar kamer) of laptop (makkelijk op medicijnkar te plaatsen).
- Er zijn tegenwoordig ook veel hybride varianten waardoor combinatie van tablet en laptop ook mogelijk is.
- Voor dubbele controle, om foto's van de cliënt te maken, en voor aanpassingen in de rol is een camera benodigd.
De MedimoApp draait op ARM Android (x86 via emulatie) en iOS apparaten. Voor het besturingssysteem (O.S. Operating System) adviseert Medimo onderstaande:
OS (operating system)
OS (operating system)
- Android 8 Oreo of hoger (minimaal Andriod 4.1 Jelly Bean)
- iOS 11 of hoger (minimaal iOS9)
Hardware
- Camera (minimaal 1)
- Beschikbaar werkgeheugen: 128MB of meer
- Beschikbare interne opslag: 64MB of meer
- Schermresolutie 768 x 1280 of hoger
- CPU: 2018 mid range of beter
Bij twijfel of uw apparaat geschikt is voor het gebruik van de MedimoApp kunt u contact opnemen met de functioneel applicatiebeheerder van uw zorgorganisatie. Deze kan contact zoeken met de Medimo helpdesk om na te gaan wat de mogelijkheden zijn.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024
Related Articles
Beschrijving van het toedienregistratie menu
Vanuit het menu 'Toedienregistratie' navigeert u naar verschillende functies van de toedienregistratie. Hieronder vallen: Verschillende weergaven van de toedienregistratie - Dit zijn onder andere de werklijst van de afdeling en de toedienregistratie ...Elektronische Toedienregistratie
De Medimo toedienregistratie helpt u om op een veilige manier de medicatie bij cliënten toe te dienen en te registreren. Dit wordt bereikt door de gestructureerde en begrijpbare weergave, gemaakt om toepasbaar te zijn door alle medewerkers in het ...Historie van de toedienregistratie
U kunt de historie van de toedienregistratie raadplegen. Hierbij heeft u de keuze uit: Cliënt historie 12 wk – toekomst 4 wk - Hier kunt u tot en met 12 weken terug- of 4 weken vooruit kijken. Cliënt historie < 1 jaar - Hier kunt u tot een jaar ...Afwijkende registraties toedienregistratie
Naast het regulier aftekenen kunt u ook afwijkende registraties gebruiken. Dit artikel beschrijft welke alternatieve registraties er zijn en wanneer u die gebruikt. Controle paraaf Wanneer de toediening een extra controle behoeft, dan dient er een ...Toedienregistratie controle paraaf webversie
Dit artikel beschrijft hoe u een toediening met een controleparaaf registreert in de Medimo webversie. Medicatie waarvan de toediening een extra controle behoeft herkent u aan de afkorting C.P. (controleparaaf). De onderstaande afbeelding is daarvan ...