Controle online verzekeringsrecht (COV) geeft een foutmelding Forbidden. Wat is er mis?

Controle online verzekeringsrecht (COV) geeft een foutmelding Forbidden. Wat is er mis?

De inloggegevens kloppen niet. Hierbij zijn 2 mogelijkheden:

Maakt u gebruik van CHA?

CHA vraagt haar gebruikers regelmatig om het wachtwoord te wijzigen. Waarschijnlijk heeft u of uw collega de wachtwoordgegevens in CHA gewijzigd. De vernieuwde gegevens moeten ook in Medimo kenbaar gemaakt worden. Deze geeft u op bij uw apotheek entiteit.
Let op! CHA heeft ook persoonlijke inlogaccounts. Deze beginnen met 'Gebruiker'. COV is met deze accounts NIET mogelijk. Maak gebruik van de apotheek inlogaccounts. Deze beginnen met de AGB-code van de apotheek, met daarachter het woordje 'beheer'.


Maakt u gebruik van Vecozo?

Waarschijnlijk is er nog geen juist Vecozo systeemcertificaat ingericht of kloppen de wachtwoordgegevens hiervan niet. Neem hiervoor contact op met de Medimo helpdesk.




Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

CE certificate
    • Related Articles

    • Kan er vanuit Medimo een EDIFACT worden verzonden?

      Ja, wel zijn er een aantal voorwaarden. Het type aanvraag bepaalt wat de voorwaarden zijn. Hieronder daarop per type aanvraag een toelichting. Ambulant ofwel poliklinische recepten De voorschrijver kan naar een apotheek een recept via EDIFACT sturen ...
    • Wat is een Maallijst?

      In de Maallijst wordt per geneesmiddel aangegeven in hoeverre deze gemalen mag worden of via een sonde mag worden toegediend. Deze informatie wordt tijdens medicatiebewaking(voorschrijven) en op de toedienlijst van de cliƫnt getoond wanneer deze 1 ...
    • Hoe kan ik terugkoppeling geven aan Medimo wat er in de zakjes zit? (GDS-retourbestanden)

      GDS-retourbestanden GDS-leveranciers kunnen retourinformatie aanleveren aan Medimo om aan te geven wat er door de GDS-leverancier verpakt is in de rol. Ook worden identificatienummers zoals het zakjesnummer meegestuurd. Het doel van deze bestanden is ...
    • Wat is er nodig om EDIFACT te kunnen versturen?

      Voor klinische locaties is een extra module vereist, de gecombineerde GDS-EDIFACT-module. Voorwaarden is dat de apotheek ook in Medimo werkt om de medicatie opdrachten te autoriseren, recepten verwerken, medicatierollen maken. Daarmee is het werken ...
    • Ik krijg een geneesmiddel voor een client maar niet in de rol. Wat doe ik verkeerd?

      Als je de statusregel van de client aanklikt zie je onder de naam van het geneesmiddel of het een GDS artikel betreft en welk artikelnummer Medimo hanteert. Voor merkgeneesmiddelen is dat de hpk, voor generiek is dat de prk en voor eigen preparaten ...