Handleiding Neozis conversie medicatiegegevens

Handleiding Neozis conversie medicatiegegevens

Neozis is een informatiesysteem voor met name ziekenhuizen en zelfstandig behandelcentra. Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten.

Algemeen

Geen enkele conversie zal hetzelfde zijn. Een conversie is vrijwel altijd maatwerk. Werkprocessen en configuratie van Neozis kan anders zijn, waardoor het nodig kan zijn om andere beslissingen te nemen. Het is dan ook belangrijk om een proefconversie uit te voeren in de acceptance-omgeving om een goede inschatting te krijgen van de ingelezen data alvorens naar productie gegaan wordt.

Historische data

Doorgaans zal het doel van de conversie zijn om een juiste actuele medicatiestatus in te lezen in Medimo. Het is mogelijk om ook historische data mee te nemen, al wordt dat ontraden om de volgende redenen:
  1. Overgang naar een nieuw systeem geeft de mogelijkheid om 'schoon schip' te maken. Door historische data mee te nemen neem je ook oude zaken mee.
  2. Oude data bevat relatief veel medicatieregels die slecht geconverteerd kunnen worden. Bijvoorbeeld veel eigen preparaten of geneesmiddelen die al lang niet meer bestaan. Deze regels worden dan ingelezen als 'overig', waardoor de informatiewaarde van deze regels ook zeer beperkt is.
  3. We erkennen dat de zorgorganisatie een dossierplicht heeft, echter bestaat die ook voor alle cliënten die de afgelopen periode ontslagen of overleden zijn. Men zal ook voor die cliënten een dossier moeten kunnen inzien. Een inzageaccount in het oude systeem of een dump op schijf is dan een veel praktischere invulling dan veel onnodige en oude data over te nemen.
Het advies is dan ook om alleen data van actuele cliënten over te zetten, en alleen actuele medicatieregels.

Data-aanlevering

  1. Data kan aangeleverd worden als xls- of csv-bestand. Indien er gekozen wordt voor een csv-bestand, dan gaat de voorkeur uit naar tab-delimited omdat komma's en puntkomma's frequent in namen en etiketteksten kunnen voorkomen.
  2. De karakterset dient utf-8 of iso-8859 (latin-1) te zijn.
  3. Bij het aanleveren van de data dient dit op een veilig wijze naar Medimo gestuurd te worden. Dat kan (bijvoorbeeld) via het mailadres medimo@ezorg.nl indien degene die de data aanlevert ook op E-zorg is aangesloten. Medimo is aangesloten op de veilige mailnetwerken van E-zorg en Zorgmail, waardoor er veilig onderling met vele domeinen gemaild kan worden. Additioneel dient het bestand met een wachtwoord beveiligd te worden.
Benodigde velden
Er wordt een data-bestand verwacht met daarin de volgende velden:
  1. PatientNummer
  2. MedicatieNaam
  3. WerkzameStof
  4. Sterkte
  5. Dosis
  6. Toediening
  7. Eenheid
  8. Frequentie
  9. Per
  10. Startdatum
  11. Einddatum
  12. GestoptVoorschrijfdatum
  13. Medisch noodzakelijk
  14. Indicatie
  15. Reden
  16. Toelichting
  17. Doorlopende medicatie
  18. NaamVoorschrijver
  19. PRKODE

Gebruikte handmatige converteertabellen

De inrichting van Neozis kan per organisatie verschillen. Daardoor is het mogelijk dat in de ene Neozis-instantie andere codes gebruikt worden dan in de andere Neozis-instantie.
Per conversie worden de volgende converteertabellen opgesteld:
  1. Doseerintervallen - Welke doseerfrequentie van Neozis komt overeen met welk doseerinterval in Medimo
  2. Doseereenheden - In Neozis kan op de etiketten eigen (tekstuele) doseeraanduidingen gegeven worden zoals 'druppelen'. Medimo gebruikt deze doseeraanduidingen om de doseereenheid beter te kunnen bepalen.
De converteertabellen worden als onderdeel van het inleesverslag aan de organisatie ter beschikking gesteld.

Herkenning client

In principe wordt de client herkend op basis van het PatientNummer veld. Indien in het cluster geen client gevonden wordt met die PatientNummer in Medimo, dan zal dit tot uitval leiden van die client.

Mapping data

Alle regels worden in zijn geheel doorlopen alvorens medicatie te processen. De volgende stappen worden daarin doorlopen:

Geneesmiddel
  1. Het geneesmiddel wordt gemapped op basis van het veld PRKODE.
  2. Indien het middel niet gevonden wordt, wordt het geneesmiddel ingelezen als 'niet-taxe'.
  3. Indien gevonden wordt de naamstelling van het geneesmiddel in Medimo gevoerd.
  4. Indien niet gevonden wordt de naamstelling van het geneesmiddel uit Neozis gevoerd.
Data
  1. Startdatum/tijd wordt bepaald a.d.h.v. het veld Startdatum
  2. Een eventuele stopdatum/tijd wordt bepaald a.d.h.v. het veld Einddatum
Gebruiktype
  1. Een middel is standaard chronisch (al dan niet met een stopdatum)
  2. Of een middel 'zo nodig' is wordt bepaald door het veld Toelichting te screenen op 'zo nodig'-aanduidingen. Indien het veld 'zn', 'z.n.', 'zonodig' of 'zo nodig' bevat wordt de regel als 'zo nodig' gekenmerkt.
Dosering
  1. De doseereenheid wordt bepaald a.d.h.v. het veld Eenheid. Indien deze geen geldige waarde in de G-standaard kan vinden, wordt de standaard waarde uit de G-standaard gebruikt
  2. De frequentie wordt bepaald a.d.h.v. de velden Frequentie en Per
  3. Doseereenheid staat in principe in het veld medDosEh, maar wordt vaak in medDos1 t/m medDos6 nog nader (anders) beschreven. Medimo heeft een handmatige converteertabel om deze om te zetten naar een juiste Medimo-doseereenheid. Omdat deze etikettekst in Centrasys handmatig in te geven is, is deze onderhevig aan menig type-fout, waardoor de converteertabel hierop moet worden uitgebreid/aangevuld voor de conversie. Indien er voor een regel helemaal geen doseereenheid is opgegeven, dan wordt de standaard doseereenheid uit de G-standaard gebruikt.
  4. Doseeraantallen zijn in Centrasys ook in tekst in te geven, waardoor deze ook opgeschoond moeten worden. Bijvoorbeeld '1halve' of '1/2' wordt omgezet naar '0.5'. Doseeraantallen zijn in Medimo numeriek of anders 'x'.
  5. Doseerinterval wordt bepaald op basis van het medFreqCd veld. Medimo heeft een handmatige converteertabel om de frequentie om te zetten naar een juiste Medimo-doseereenheid.
  6. Toedienroute wordt bepaald op basis van het medTWCd veld. Indien deze leeg is, wordt de standaard toedienroute uit de G-standaard gebruikt.
Vrije info
  1. Vrije tekst informatie wordt bepaald a.d.h.v. Toelichting.
  2. Omdat de dosering in Neozis niet in doseertijden wordt opgegeven wordt de dosering als tekst hier toegevoegd.

Bijwerken medicatiestatus

  1. Indien historische data niet meegenomen moeten worden, worden regels met een stopdatum in het verleden overgeslagen (advies).
  2. Tevens is het een optie om gestopte regels vanaf een bepaalde datum wél over te nemen (beperkte/recente historie). Regels die voor een bepaalde datum gestopt zijn worden dan overgeslagen.
  3. Medimo zal de betreffende medicatieregel zoeken in de medicatiestatus van de client in Medimo. Indien deze gevonden wordt, blijft deze intact.
  4. Indien deze niet gevonden wordt, wordt een nieuwe regel gestart met de originele startdatum/tijd uit Neozis.
  5. Indien een stopdatum van toepassing is, wordt de regel voorzien van de originele stopdatum/tijd uit Neozis. De regel krijgt dan het kenmerk 'tijdelijk'.
  6. Overige medicatieregels die de client al had in Medimo en die niet in het Neozis bestand voorkomen worden gestopt.



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-3, productiedatum: 02-07-2024​

CE certificate
    • Related Articles

    • Handleiding ViPharma conversie medicatiegegevens

      ViPharma is een informatiesysteem voor met name ziekenhuisapotheken. Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten. Algemeen Geen enkele conversie zal hetzelfde ...
    • Handleiding Synaps conversie medicatiegegevens

      Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten. Algemeen Geen enkele conversie zal hetzelfde zijn. Een conversie is vrijwel altijd maatwerk. Werkprocessen en ...
    • Handleiding User conversie medicatiegegevens

      User Impulse is een klinisch dossier wat met name in de GGZ gebruikt wordt. Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten. Algemeen Geen enkele conversie zal ...
    • Beschrijving van de Neozis NAW-koppeling

      Dit artikel beschrijft de werking van de Neozis NAW-koppeling en hoe een functioneel applicatiebeheerder de koppeling beheert in Medimo. Omschrijving Een HL7-ADT (Admission, Discharge and Transfer) koppeling is een gestandaardiseerd berichtformaat ...
    • Aanmaken Certificate Signing Request (CSR)

      Dit artikel is een hulpkaart van welke gegevens er nodig zijn voor het maken van een Certificate Signing Request (CSR) en hoe deze moet worden aangeleverd. Voor instructies over het aanmaken van de CSR op de daarvoor bedoelde server kunt u de op ...