Handleiding ViPharma conversie medicatiegegevens

Handleiding ViPharma conversie medicatiegegevens

ViPharma is een informatiesysteem voor met name ziekenhuisapotheken. Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten.

Algemeen

Geen enkele conversie zal hetzelfde zijn. Een conversie is vrijwel altijd maatwerk. Werkprocessen en configuratie van ViPharma kan anders zijn, waardoor het nodig kan zijn om andere beslissingen te nemen. Het is dan ook belangrijk om een proefconversie uit te voeren in de acceptance-omgeving om een goede inschatting te krijgen van de ingelezen data alvorens naar productie gegaan wordt.

Historische data

Doorgaans zal het doel van de conversie zijn om een juiste actuele medicatiestatus in te lezen in Medimo. Het is mogelijk om ook historische data mee te nemen, al wordt dat ontraden om de volgende redenen:
  1. Overgang naar een nieuw systeem geeft de mogelijkheid om 'schoon schip' te maken. Door historische data mee te nemen neem je ook oude zaken mee.
  2. Oude data bevat relatief veel medicatieregels die slecht geconverteerd kunnen worden. Bijvoorbeeld veel eigen preparaten of geneesmiddelen die al lang niet meer bestaan. Deze regels worden dan ingelezen als 'overig', waardoor de informatiewaarde van deze regels ook zeer beperkt is.
  3. We erkennen dat de zorgorganisatie een dossierplicht heeft, echter bestaat die ook voor alle cliënten die de afgelopen periode ontslagen of overleden zijn. Men zal ook voor die cliënten een dossier moeten kunnen inzien. Een inzageaccount in het oude systeem of een dump op schijf is dan een veel praktischere invulling dan veel onnodige en oude data over te nemen.
Het advies is dan ook om alleen data van actuele cliënten over te zetten, en alleen actuele medicatieregels.

Data-aanlevering

  1. Data kan aangeleverd worden als xls- of csv-bestand. Indien er gekozen wordt voor een csv-bestand, dan gaat de voorkeur uit naar tab-delimited omdat komma's en puntkomma's frequent in namen en etiketteksten kunnen voorkomen.
  2. De karakterset dient utf-8 of iso-8859 (latin-1) te zijn.
  3. Bij het aanleveren van de data dient dit op een veilig wijze naar Medimo gestuurd te worden. Dat kan (bijvoorbeeld) via het mailadres medimo@ezorg.nl indien degene die de data aanlevert ook op E-zorg is aangesloten. Medimo is aangesloten op de veilige mailnetwerken van E-zorg en Zorgmail, waardoor er veilig onderling met vele domeinen gemaild kan worden. Additioneel dient het bestand met een wachtwoord beveiligd te worden.

Benodigde velden

Er wordt een data-bestand verwacht met daarin de volgende velden:
  1. Afdeling
  2. Nr_
  3. BSN
  4. Naam
  5. Geslacht
  6. MO-Nummer
  7. MO-volgnummer
  8. Artikel
  9. KNMP
  10. PRK
  11. ATC code
  12. Specialite naam
  13. Geneesmiddel beschrijving
  14. Start datum
  15. Start tijd
  16. Stopdatum
  17. Stoptijd
  18. Tijdschema tekst
  19. Dagschema
  20. Type doseerschema
  21. Dagschema detail
  22. Aantal eenheden per gift
  23. Doseereenheid
  24. SchemaFreq
  25. SchemaAantal
  26. SchemaFreqZN
  27. SchemaAantalZN
  28. Doseerschema
  29. Toedieningsweg
  30. Toedieningsvorm
  31. Specialist
  32. Specialisme
  33. Specialist naam
  34. Status
  35. Tijdschema
  36. Tijdschema2 (Per Tijdschema2 wordt een aparte regel verwacht. Dit wordt gedaan i.v.m. performance van de export in ViPharma. Medimo combineert deze in de conversie.)
  37. ICPC1
  38. Gebruik thuismedicatie
  39. Vrije tekst
  40. Toedieninstructie
  41. Opmerking

Gebruikte handmatige converteertabellen

De inrichting van ViPharma kan per organisatie verschillen. Daardoor is het mogelijk dat in de ene ViPharma-instantie andere codes gebruikt worden dan in de andere ViPharma-instantie.
Per conversie worden de volgende converteertabellen opgesteld:
  1. Doseerintervallen - Welke doseerfrequentie van ViPharma komt overeen met welk doseerinterval in Medimo.
  2. Doseereenheden - In ViPharma worden sommige doseereenheden gebruikt die niet in Medimo gebruikt kunnen worden. Deze worden omgezet.
  3. Toedienweg - In ViPharma kunnen ook zelf toedienwegen aangemaakt worden. Deze conversietabel zet deze om naar toedienwegen voor gebruik in Medimo.
De converteertabellen worden als onderdeel van het inleesverslag aan de organisatie ter beschikking gesteld.

Herkenning client

In principe wordt de cliënt herkend op basis van het BSN veld. Indien in het cluster geen cliënt gevonden wordt met die BSN in Medimo, dan zal dit tot uitval leiden van die client.

Mapping data

Alle regels worden in zijn geheel doorlopen alvorens medicatie te processen. De volgende stappen worden daarin doorlopen:

Geneesmiddel
  1. Het geneesmiddel wordt gemapped op basis van het veld KNMP (z-index nummer).
  2. Indien het middel niet gevonden wordt, wordt doorgezocht op basis van het veld PRK.
  3. Indien het middel niet gevonden wordt, wordt het geneesmiddel ingelezen als 'niet-taxe'.
  4. Indien gevonden wordt de naamstelling van het geneesmiddel in Medimo gevoerd.
  5. Indien niet gevonden wordt de naamstelling van het geneesmiddel uit ViPharma gevoerd.
Data
  1. Startdatum/tijd wordt bepaald a.d.h.v. Start datum en Start tijd.
  2. Een eventuele stopdatum/tijd wordt bepaald a.d.h.v. Stopdatum en Stoptijd.

Gebruiktype

  1. Een middel is standaard chronisch (al dan niet met een stopdatum).
  2. Indien het veld SchemaFreqZN gevuld is, wordt een regel als 'zo nodig' gekenmerkt.
  3. Indien het veld SchemaAantalZN gevuld is, wordt een regel als 'zo nodig' gekenmerkt.
  4. Indien het veld SchemaAantal begint met 'zn', 'z.n.', 'zonodig' of 'zo nodig', wordt een regel als 'zo nodig' gekenmerkt.
Dosering
  1. Doseereenheid wordt bepaald a.d.h.v het veld Doseereenheid. Deze wordt eerst door een converteertabel omzet naar een eenheid die verwerkt kan worden in Medimo. Vervolgens wordt deze opgezocht in de G-standaard. Indien deze niet gevonden kan worden, wordt de standaard uit de G-standaard gebruikt voor het betreffende geneesmiddel.
  2. Toedieningsweg wordt bepaald op basis van het Toedieningsweg veld. Deze wordt eerst door een converteertabel omzet naar een eenheid die verwerkt kan worden in Medimo. Vervolgens wordt deze opgezocht in de G-standaard. Indien deze niet gevonden kan worden, wordt de standaard uit de G-standaard gebruikt voor het betreffende geneesmiddel.
  3. Doseerinterval wordt op de volgende wijze bepaald:
    1. Dagschema 0 => dagelijks
    2. Dagschema 1 => om de dag
    3. Overige doseerintervallen volgen converteertabel op basis van het veld Doseerschema.
  4. Doseeraantallen en tiden worden op de volgende wijze bepaald:
    1. De aantallen worden bepaald uit het veld SchemaAantal gescheiden door '-'.
    2. De tijden worden bepaald uit Tijdschema2 (samengesteld uit meerdere regels).
    3. SchemaAantal = -1 => aantal 'x'
    4. Doseerschema = 'Variabel' => aantal 'x'
    5. Als er maar 1 aantal is, dan hebben alle tijden hetzelfde aantal.
Reden van voorschrijven
Reden van voorschrijven wordt bepaald a.d.h.v. het veld 'ICPC1'. Indien leeg of 'Algemeen', wordt geen reden opgenomen.

Vrije info
Vrije tekst informatie wordt bepaald a.d.h.v. het veld 'Opmerking'.

Overig
Indien het veld 'Gebruik thuismedicatie' 1 is, wordt de regel in Meidmo gekenmerkt als 'Extern geleverd'.

Bijwerken medicatiestatus

  1. Indien historische data niet meegenomen moeten worden, worden regels met een stopdatum in het verleden overgeslagen (advies).
  2. Tevens is het een optie om gestopte regels vanaf een bepaalde datum wél over te nemen (beperkte/recente historie). Regels die voor een bepaalde datum gestopt zijn worden dan overgeslagen.
  3. Medimo zal de betreffende medicatieregel zoeken in de medicatiestatus van de cliënt in Medimo. Indien deze gevonden wordt, blijft deze intact.
  4. Indien deze niet gevonden wordt, wordt een nieuwe regel gestart met de originele startdatum/tijd uit ViPharma.
  5. Indien een stopdatum van toepassing is, wordt de regel voorzien van de originele stopdatum/tijd uit ViPharma. De regel krijgt dan het kenmerk 'tijdelijk'.
  6. Overige medicatieregels die de cliënt al had in Medimo en die niet in het ViPharma bestand voorkomen worden gestopt.



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-3, productiedatum: 02-07-2024​

CE certificate
    • Related Articles

    • Handleiding Neozis conversie medicatiegegevens

      Neozis is een informatiesysteem voor met name ziekenhuizen en zelfstandig behandelcentra. Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten. Algemeen Geen enkele ...
    • Handleiding Synaps conversie medicatiegegevens

      Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten. Algemeen Geen enkele conversie zal hetzelfde zijn. Een conversie is vrijwel altijd maatwerk. Werkprocessen en ...
    • Handleiding User conversie medicatiegegevens

      User Impulse is een klinisch dossier wat met name in de GGZ gebruikt wordt. Dit document beschrijft de data en de mappings van de velden om medicatiegegevens bij implementatie eenmalig naar Medimo om te zetten. Algemeen Geen enkele conversie zal ...
    • Aanmaken Certificate Signing Request (CSR)

      Dit artikel is een hulpkaart van welke gegevens er nodig zijn voor het maken van een Certificate Signing Request (CSR) en hoe deze moet worden aangeleverd. Voor instructies over het aanmaken van de CSR op de daarvoor bedoelde server kunt u de op ...
    • Beschrijving van de MC-EPD (Medicore) NAW-koppeling

      Met behulp van de HL7ADT koppeling is het mogelijk om de cliëntgegevens vanuit Medicore automatisch met Medimo uit te wisselen. Wanneer de cliëntenadministratie de gegevens in Medicore heeft doorgevoerd, dan worden deze gegevens vrijwel realtime naar ...