Instructie nakijken conversie voorschrijver

Dit artikel dient als handvat voor voorschrijvers wanneer zij een medicatie conversie nakijken. 

Algemeen

Controleer of de juiste middelen, met de juiste dosering in Medimo staan aan de hand van het oude dossier. Controleer ook de contra-indicaties en intoleranties en vul aan of corrigeer waar nodig.

Klopt de sterkte niet of het is verkeerde middel geïmporteerd: stop het middel per direct en start het juiste middel per direct.

Klopt de tijd, de dosering, de vrije tekst of de toedienroute niet: maak dan een aanvullende wijziging die per direct ingaat en vul de juiste gegevens in. Dit kan ook wanneer iets als continu staat en het had zo nodig moeten zijn of andersom. Het is van belang dat een continu middel toedientijden heeft en zo nodig middelen juist niet.

Niet-taxe

Wanneer iets als niet-taxe is ingelezen dan is het nodig om het middel te stoppen en het juiste middel op te zoeken en te starten. Dit geldt alleen voor middelen die daadwerkelijk wel in de taxe te vinden zijn.

Bloedverdunners

Maakt uw organisatie gebruik van een trombosedienstkoppeling dan is het van belang dat middelen die door de trombosedienst worden gedoseerd worden voorgeschreven volgens de wijze in dit artikel.

Niet dagelijkse dosering

Bij conversies is het soms lastig om de juiste toediendagen te converteren. Het is daarom van belang om bij niet dagelijkse middelen de toedienlijst te controleren op de juistheid van de toediendagen. Dit artikel legt uit hoe een toedienmoment verschoven kan worden. Het is niet altijd mogelijk om deze functie te gebruiken. Dan dient het middel gestopt te worden en op de juiste dag gestart.

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

• Related Articles

• Handvat controle medicatieconversie

  Bij een medicatieconversie is het van belang dat de conversies worden nagekeken. De verantwoordelijkheid voor het nakijken van de conversies ligt altijd bij zorgorganisatie, dit artikel biedt een handvat daarvoor. Een medicatieconversie bestaat uit ...

• Welke controle doet een fab voor livegang

  Als Functioneel applicatiebeheerder bent u verantwoordelijk voor de inrichting van Medimo. Bij livegang (van een nieuwe locatie) kunt u het volgende controleren. We gaan hier uit van de standaardinrichting. Mogelijk wordt bij specifieke wensen van uw ...

• Voorbereiden LSP project

  Alle informatie over het LSP en de werking daarvan is na te gaan in de categorie LSP-koppeling op de kennisbank. Ter voorbereiding van het LSP project kunt u dit stappenplan lezen. U kunt het volgende voorbereiden: Bespreek welke voorschrijver het ...

• Voorbereiding voor de inrichting van het Userconsole

  Als alle aanvragen zijn afgerond en de LSP-koppeling gereed voor gebruik is, dan kan het Userconsole worden ingericht. Hiervoor maakt u een afspraak met de Medimo projectmanager die daarover instructies geeft. Tijdens de afspraak zijn de volgende ...