Wanneer uw zorgorganisatie een koppeling heeft met het LSP, dan dient u in de User Console van eNovation een aantal zaken te worden ingericht.
- Gebruikers (minimaal 1 met zorgverlenerspas + een pas op naam)
- Groep
- Autorisatieregel
- Mandaattoken
Inloggen
U kunt met de ontvangen gebruikersnaam en wachtwoord inloggen. Dit is de 1e keer nodig om het account aan te maken voor de gebruiker met de zorgverlenerspas.
Aanmaken Gebruikers
Aanmaken Groep
Ook dient u een groep aan te maken. Aan deze groep worden alle gebruikers toegevoegd die gebruik gaan maken van de LSP-koppeling. Doorgaans wordt er voor Medimo 1 groep gebruikt. Raadpleeg artikel
Hoe maak ik een groep aan in de User Console? voor meer informatie.
Aanmaken Autorisatieregel
Aan deze Autorisatieregel wordt de aangemaakte Groep gekoppeld. Doorgaans wordt er voor Medimo 1 Autorisatieregel gebruikt. Raadpleeg artikel Hoe maak ik in de User Console een autorisatieregel aan? voor meer informatie.
Aanmaken Mandaattoken
Tot slot moet er een Mandaattoken worden gemaakt. Hiermee kunnen gebruikers zonder UZI-pas het LSP bevragen vanuit Medimo. Doorgaans wordt er voor Medimo 1 Mandaattoken gebruikt. Raadpleeg artikel
Hoe maak ik in de User Console een Mandaattoken aan? voor meer informatie.
Medisch Hulpmiddel
Medimo is een elektronisch voorschrijfsysteem (EVS) en toedienregistratiesysteem (TDR) en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Directive (MDD, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-1, productiedatum: 27-02-2023
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-3, productiedatum: 02-07-2024