Reden van voorschrijven afdwingen voor ATC-code

Voor een aantal geneesmiddelen is het wettelijk verplicht om de reden van voorschrijven vast te leggen en uit te wisselen met anderen. Zorgorganisaties kunnen per cluster extra groepen geneesmiddel configureren om verplicht de reden van voorschrijven vast te leggen.

In tegenstelling tot de voor iedereen geldende categorieën wordt de reden van voorschrijven uit privacy-overwegingen niet gedeeld met bijv. de apotheek (tenzij deze zelfstandig permissies heeft om deze in te zien). Deze functie is dus uitsluitend voor de zorgorganisaties om te faciliteren dat de voorschrijvers voor bepaalde categorieën gedwongen worden om een reden van voorschrijven in te voeren.

ATC-code toevoegen

Functioneel applicatiebeheerders kunnen per cluster ATC-codes toevoegen aan de lijst Reden van voorschrijven afdwingen voor ATC-code. Deze lijst opent u bijvoorbeeld vanuit het hoofdmenu via: Beheer > Clustertabellen > Reden van voorschrijven afdwingen voor ATC-code. 

In deze lijst wordt onderaan Nieuwe toevoegen getoond. Hiermee start u het toevoegen van de ATC-code. Dit doet u in een scherm waarvan de afbeelding hieronder een voorbeeld van toont.

Hier selecteert u de ATC-code en voegt u die toe aan de lijst met Toevoegen. 

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-3, productiedatum: 23-09-2025

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

• Related Articles

• Links voor toedienregistratie

  Een voordeel van de toedienregistratie ten op zichten van de papieren toedienlijst is het kunnen toevoegen van extra 'Medicatieinformatie' bij het geneesmiddel. Deze 'Medicatieinformatie' is een overzicht van links naar verschillende ...

• Redenen voor tijdelijke afwezigheden (defineren)

  Een cliënt kan tijdelijk afwezig zijn, bijvoorbeeld door een ziekenhuisopname of vakantie. Bij een ziekenhuisopname bestaat de kans dat medicatie is aangepast, en deze aanpassing mogelijk moet worden doorgevoerd in Medimo. Bij vakantie is deze kans ...

• Waarschuwingen voor toedienregistratie definiëren

  Gebruikers die medicatie aftekenen kunnen vooraf gedefinieerde 'Waarschuwingen' toevoegen aan een cliënt of geneesmiddel die de cliënt gebruikt. Hierdoor kan een gebruiker collega’s attenderen op zaken die er spelen bij de cliënt. Wanneer de ...

• Beheren van de toedienregistratie

  Dit artikel beschrijft welke opties en instellingen van toepassing zijn op de toedienregistratie. Per instelling / optie wordt een korte toelichting gegeven en kunt u via de links meer informatie over het onderwerp vinden. Module Om gebruik te kunnen ...

• Hoe voer ik een tijdelijke afwezigheid van de cliënt in?

  Dit kan vanuit de niet-medische gegevens van de cliënt. Let op! Maakt u gebruik van een NAW-koppeling, dan kan mogelijk de tijdelijke afwezigheid via de koppeling worden toegevoegd. Raadpleeg de beschrijving van de betreffende NAW-koppeling om na te ...