In Medimo kunt u voorgedefinieerde waarschuwingen toevoegen aan de cliënt. Hiermee kunt u collega's attenderen op wat er speelt. Deze waarschuwingen worden bij het openen van de toedienregistratie bovenaan in het geel weergegeven. U kunt waarschuwingen toevoegen aan een cliënt, maar ook specifiek aan een middel dat de cliënt gebruikt.
Instructievideo
Navigatie
U voegt een waarschuwing toe vanuit het waarschuwingen overzicht van de cliënt. U opent dit overzicht met de optie 'Waarschuwingen' uit het submenu van de knop 'Toedienregistratie' in de status van de cliënt. De onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld. De blauwe pijl wijst naar de betreffende optie.
Hierna wordt er een scherm getoond dat overeenkomt met de onderstaande afbeelding.
Hier wordt de actuele medicatie van de cliënt getoond en de gekoppelde waarschuwingen.
Toevoegen waarschuwing aan geneesmiddel
Wilt u uw collega's attenderen op wat er speelt bij de cliënt voor een bepaald geneesmiddel, dan kunt u aan dat middel een waarschuwing toevoegen. Volg daarvoor de onderstaande instructies:
- Klik op het middel waaraan u een waarschuwing wilt koppelen
Hierna wordt in een pop-up gevraagd om de waarschuwing te selecteren. De onderstaande afbeelding is hiervan een voorbeeld.
- Klik het veld 'Selecteer waarschuwingen' aan
Hierdoor worden alle beschikbare waarschuwingen getoond in een lijst. Dit komt overeen met de onderstaande afbeelding.
Hier kunt u typen om te zoeken naar een specifieke waarschuwing.
- Klik de waarschuwing aan om deze te selecteren
Hierna wordt de lijst van waarschuwingen gesloten en wordt de geselecteerde waarschuwing getoond. De onderstaande afbeelding is hiervan een voorbeeld.
Indien gewenst kunt vanuit conform de bovenstaande stappen meerdere waarschuwingen selecteren.
- Klik op de knop 'Opslaan'
Hier voegt u de geselecteerde waarschuwingen toe en wordt het waarschuwingen overzicht getoond.
Waarschuwing van geneesmiddel verwijderen
Als een waarschuwing niet meer van toepassing is, dan kunt u deze verwijderen. Dit kan vanuit dezelfde pop-up waarmee u een waarschuwing kan toevoegen. De bovenstaande afbeelding is hiervan een voorbeeld. Vanuit daar kunt u met het kruisje de waarschuwing verwijderen en vervolgens met de knop 'Opslaan' het verwijderen bevestigen.
Toevoegen waarschuwing aan cliënt
Wilt u uw collega's attenderen op wat er speelt bij de cliënt, dan kunt u een waarschuwing aan de cliënt toevoegen. Volg daarvoor de onderstaande instructies:
- Klik op de knop 'Per patient'
Hierna worden de waarschuwingen die gekoppeld zijn aan de cliënt getoond. Dit komt overeen met de onderstaande afbeelding.
- Klik het veld 'Selecteer waarschuwingen' aan
Hierdoor worden alle beschikbare waarschuwingen getoond in een lijst. Dit komt overeen met de onderstaande afbeelding.
Hier kunt u typen om te zoeken naar een specifieke waarschuwing.
- Klik op de waarschuwing om deze direct toe te voegen
Hierna wordt de lijst met beschikbare waarschuwingen gesloten en kunt u indien gewenst de volgende waarschuwing toevoegen. Wilt u de lijst van waarschuwingen per geneesmiddel openen? Klik dan op de knop 'Per geneesmiddel'.
Waarschuwing van cliënt verwijderen
Als een waarschuwing niet meer van toepassing is, dan kunt u deze verwijderen. Dit kan vanuit hetzelfde scherm waar u een waarschuwing kunt toevoegen. Vanuit daar kunt u met het kruisje de waarschuwing verwijderen. Deze wijziging wordt automatisch opgeslagen.
Nieuwe waarschuwing definiëren
Functioneel applicatiebeheerders kunnen waarschuwingen definiëren. Meer informatie daarover vindt u terug in
dit artikel
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024