In Medimo kunt u voorgedefinieerde waarschuwingen toevoegen aan de cliënt. Hiermee kunt u collega's attenderen op wat er speelt. Deze waarschuwingen worden bij het openen van de toedienregistratie bovenaan in het geel weergegeven. U kunt waarschuwingen toevoegen aan een cliënt, maar ook specifiek aan een middel dat de cliënt gebruikt.
Instructievideo
Waarschuwing toevoegen
Bekijk de bovenstaande video of volg de instructies hieronder om een waarschuwing toe te voegen.
Status openen
Waarschuwingen voegt u toe vanuit de status van de cliënt. Daar kunt u via het submenu van de knop Toedienregistratie de optie Waarschuwingen kiezen. Hiermee opent u de waarschuwingen in een pop-up. De afbeelding hieronder toont daarvan een voorbeeld.
Geneesmiddel (of per cliënt) selecteren
Waarschuwingen zijn te koppelen aan geneesmiddelen of aan de cliënt. Wilt u een waarschuwing koppelen aan een geneesmiddel? Kies dan op het geneesmiddel. Wilt u een waarschuwing koppelen aan de cliënt klik dan op de knop Per cliënt. In beide gevallen wordt een lijst van de te koppelen waarschuwingen weergegeven. In de afbeelding hieronder ziet u daarvan een voorbeeld.
Waarschuwing selecteren
Vink de waarschuwing(en) aan die u wilt toevoegen. Zijn er waarschuwingen die u wilt weghalen, dan kunt u die uitvinken. Om de wijziging(en) door te voeren klikt u op de knop Opslaan.
Waarschuwing van cliënt verwijderen
Als een waarschuwing niet meer van toepassing is, dan kunt u deze verwijderen. Dit kan vanuit hetzelfde scherm waar u een waarschuwing kunt toevoegen. Vanuit daar kunt u de waarschuwing uitvinken.
Nieuwe waarschuwing definiëren
Functioneel applicatiebeheerders kunnen waarschuwingen definiëren. Meer informatie daarover vindt u terug in
dit artikel.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-2, productiedatum: 17-06-2025
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025