Waarschuwingen voor toedienregistratie definiëren

Waarschuwingen voor toedienregistratie definiëren

Gebruikers die medicatie aftekenen kunnen vooraf gedefinieerde 'Waarschuwingen' toevoegen aan een cliënt of geneesmiddel die de cliënt gebruikt. Hierdoor kan een gebruiker collega’s attenderen op zaken die er spelen bij de cliënt. Wanneer de toedienregistratie van de cliënt wordt geopend, dan toont Medimo deze waarschuwing. Onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld. De blauwe pijlen in deze afbeelding wijzen naar de waarschuwing 'Nieuwe merk geneesmiddel' die gekoppeld is aan de Colecalciferol 25000ie caps.

Het vooraf definiëren van de waarschuwingen kan een functioneel applicatiebeheerder bij de ‘TDR-waarschuwingen’ in de ‘Clustertabellen’. Gebruik het ‘Zoeken in alles’-veld of klik vanuit het hoofdmenu op Beheer > Clustertabellen > TDR-waarschuwingen. Medimo toont een lijst van waarschuwingen. Onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld.

Wordt er nog geen gebruik gemaakt van deze functionaliteit dan is de lijst met waarschuwingen leeg.

Nieuwe waarschuwing toevoegen

Volg onderstaande instructies om een nieuwe waarschuwing toe te voegen:
  1. Klik op de knop ‘Nieuwe toevoegen’
    Medimo toont een veld om de nieuwe waarschuwing te beschrijven. Onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld.


  2. Geef de beschrijving op
    Deze beschrijving wordt getoond op de toedienregistratie van de cliënt.

  3. Klik op de knop ‘Toevoegen’
    Hiermee maakt u de waarschuwing aan en toont Medimo de lijst met waarschuwingen. Nadat de waarschuwing is aangemaakt is deze direct te gebruiken door de zorg. 

Bestaande waarschuwing aanpassen

Als de huidige beschrijving van de waarschuwing niet meer voldoet dan kunt u deze aanpassen. Volg daarvoor onderstaande instructies.
  1. Klik op de waarschuwing die u wilt aanpassen
    Medimo toont de beschrijving van de waarschuwing. Deze kunt u direct aanpassen.

  2. Klik op de knop 'Opslaan'
    Hierna is de bestaande waarschuwing aangepast met de nieuwe beschrijving en toont Medimo de lijst met waarschuwingen. Alle waarschuwingen die waren toegevoegd aan cliënten worden automatisch aangepast naar de nieuwe beschrijving.

Waarschuwing verwijderen

Als een waarschuwing niet meer mag worden gebruikt, dan moet deze worden verwijderd. Volg daarvoor onderstaande instructies.
  1. Klik op de waarschuwing die u wilt verwijderen
    Medimo toont de beschrijving van de waarschuwing. Onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld.


  2. Klik op de knop ‘Verwijderen
    De groene pijl in bovenstaande afbeelding wijst naar die knop. Hierna vraagt Medimo het verwijderen te bevestigen. Onderstaande afbeelding is daarvan een voorbeeld.


  3. Klik op de knop ‘Ja ik weet het zeker’
    Hierna is de waarschuwing verwijderd en toont Medimo de lijst met waarschuwingen.
Houd rekening met de volgende punten om effectief met deze functionaliteit te werken:
  1. Ga na in welke situaties een waarschuwing op de toedienregistratie een toegevoegde waarde heeft.
  2. Bepaal welke waarschuwingen voor de cliënt en welke waarschuwingen voor een geneesmiddel van de cliënt kunnen worden gebruikt.
  3. Stem goed af wanneer en wie de waarschuwing toevoegt of verwijdert.


Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024​

CE certificate
    • Related Articles

    • Links voor toedienregistratie

      Een voordeel van de toedienregistratie ten op zichten van de papieren toedienlijst is het kunnen toevoegen van extra 'Medicatieinformatie' bij het geneesmiddel. Deze 'Medicatieinformatie' is een overzicht van links naar verschillende ...
    • Beheren van de toedienregistratie

      Dit artikel beschrijft welke opties en instellingen van toepassing zijn op de toedienregistratie. Per instelling / optie wordt een korte toelichting gegeven en kunt u via de links meer informatie over het onderwerp vinden. Module Om gebruik te kunnen ...
    • Redenen voor tijdelijke afwezigheden (defineren)

      Een cliënt kan tijdelijk afwezig zijn, bijvoorbeeld door een ziekenhuisopname of vakantie. Bij een ziekenhuisopname bestaat de kans dat medicatie is aangepast, en deze aanpassing mogelijk moet worden doorgevoerd in Medimo. Bij vakantie is deze kans ...
    • Hoe maak ik een account voor een functioneel applicatiebeheerder aan?

      Voor het maken van een account voor een functioneel applicatiebeheerder moet u het volgende doen: Aanmaken gebruiker Toekennen permissies Let op! Als er geen derde entiteit is voor functioneel applicatiebeheerders, dan dient u deze aan te maken. ...
    • Hoe maak ik een account voor een zorgmedewerker aan?

      Wanneer een zorgmedewerker rechtstreeks gaat inloggen op Medimo, dan behoeft deze een account in Medimo. Tijdens implementatie van Medimo wordt bepaald onder welke entiteit de gebruikers moeten worden aangemaakt als deze rechtstreeks inloggen op ...