Voor welke geneesmiddelen moet er een dubbele controle uitgevoerd worden?

Voor welke geneesmiddelen moet er een dubbele controle uitgevoerd worden?

Dit wordt per locatie ingesteld bij Toedienlijsten beheren.

Er zijn meerdere categorieën mogelijk. Een medicatieregel heeft een controleparaaf nodig indien het valt onder minimaal één van de ingestelde categorieën.
Op dit moment zijn de mogelijke categorieën:
  1. Opiaten in de rol
  2. Opiaten buiten de rol
  3. Coumarines buiten de rol
  4. Insulines
  5. Injecties (op basis van toedienroute)
  6. Landelijk buiten de rol (op basis van bijzonder kenmerk G-standaard)
  7. Carcinogene middelen (op basis van bijzonder kenmerk G-standaard)
  8. Reprotoxische middelen (op basis van bijzonder kenmerk G-standaard)
  9. Middelen met risico bij bewerken (op basis van bijzonder kenmerk G-standaard)

Term Risicovol

In het kader van de veilige principes in de medicatieketen wordt hiermee bedoeld risicovol voor het medicatieproces. In bovenstaande lijst komt deze tabel overeen met Landelijk buiten de rol.

Risicovol in het kader van onveilige chemische stoffen is in Medimo uitgesplitst in drie categorieën:
  1. Carcinogene middelen
  2. Reprotoxische middelen
  3. Middelen met risico bij bewerken
Bij deze type middelen gaat het om een potentieel risico voor de toediener. Dat is ook van belang indien het middel in de rol aanwezig is. Deze categorieën gelden derhalve voor zowel in als buiten de rol.

De lijsten waar de verschillende middelen onder vallen zijn kunt u onder andere raadplegen vanuit het hoofdmenu via: Overzichten > Overig. Deze lijsten worden maandelijks automatisch geüpdatet vanuit de G-standaard (z-index).



Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-3, productiedatum: 23-09-2025

CE certificate

Medisch Hulpmiddel

Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025

CE certificate

    • Related Articles

    • Toedienregistratie controle paraaf webversie

      Dit artikel beschrijft hoe u een toediening met een controleparaaf registreert in de Medimo webversie. Medicatie waarvan de toediening een extra controle behoeft herkent u aan de afkorting C.P. (controleparaaf). De onderstaande afbeelding is daarvan ...

    • Kan er afgetekend worden via toedienregistratie als een middel een dag later wordt gegeven?

      Dat ligt er aan. Standaard kan men tot 6 uur na het beoogde tijdstip nog aftekenen. Wanneer een gift na 6 uur nog niet gegeven is, wordt deze van de werklijst verwijderd, en gemarkeerd als vergeten. Wilt u dit nog corrigeren, dan kan dat echter nog ...

    • Waarom krijg ik geen melding voor een dubbele controle?

      Dit kan verschillende oorzaken hebben namelijk Medimo raadt daarom aan het volgende te controleren. Staat stille modus aan in de app? Bij stille modus onderdrukt de MedimoApp de notificaties van de fotocontroles. Fotocontroles worden wel aangeboden ...

    • Is instelbaar welke medicatiebewaking signalen worden getoond?

      Nee. Medimo toont altijd alle signalen aan de gebruiker. Wel is per cluster in te stellen welke type signalen verplicht zijn af te handelen. Voor meer informatie kunt u het artikel Waar stel ik in welke medicatiebewaking signalen verplicht zijn om af ...

    • Hoe registreer ik een toediening met een controleparaaf?

      Dit artikel beschrijft hoe u een toediening met een controleparaaf registreert in de Medimo webversie. Medicatie waarvan de toediening een extra controle behoeft herkent u aan de afkorting C.P. (controleparaaf). De onderstaande afbeelding is daarvan ...