Tijdens het project om aan te sluiten op het LSP, dien je als organisatie ook een GBZ-aanvraagformulier in te vullen van VZVZ. Zie hiervoor de
website van AORTA-LSP. U kunt ook direct
hier klikken voor het aanvraagformulier.
Benodigdheden:
- Compleet UZI-servercertificaat (gbz123-321.enovationlifeline.aorta-zorg.nl)
- UZI-stamkaart
- URA-nummer (UZI Register Abonneenummer)
Op pagina 1, 2 & 3 vult u de gegevens in die gevraagd worden van uw organisatie. Vervolgens worden er ook een aantal (technische) gegevens gevraagd. Alle benodigde informatie vindt u hieronder:
Gegevens projectleider aansluiting op het LSP
Vul hier de gegevens in van uw eigen projectleider.
GZN-leverancier
Naam GZN-leverancier: Enovation B.V.
Domeinnaam (eindigt op aorta-zorg.nl): gbzXXX-XX.enovationlifeline.aorta-zorg.nl (vul hier de domeinnaam in die gelijk staat aan het eerder aangeleverde certificaat)
LET OP! Niet de domeinnaam die begint met 'clusterXXXXX'
XIS-leverancier
XIS-leverancier en softwarepakket: Medimo - Medimo
Protocol: HL7
Gegevens projectleider/technisch contactpersoon
Wie verzorgt de aansluiting op het LSP?
Naam organisatie: Enovation - LSP Connect
Naam technisch contactpersoon: Robbin Offermans
Afdeling: Service & Support
Telefoonnummer: +31 88 8 366 399
Gegevens GBZ-servicedesk
Wie is eerste aanspreekpunt bij storing of calamiteit? (de GBZ-servicedesk)
Naam organisatie: Medimo
Afdeling/contactpersoon: Helpdesk
Telefoonnummer (binnen kantooruren): 085 773 773 5
Telefoonnummer (buiten kantooruren): 085 773 773 5
Gegevens GBZ-servicemanager
Wie is eerste aanspreekpunt bij escalatie? (De GBZ-servicemanager)
Naam organisatie: Medimo
Contactpersoon: F.W.A. Pince van der Aa
Telefoonnummer: 085 773 773 5
Als laatst wordt er een handtekening van een wettelijke vertegenwoordiger/gemachtigde aanvrager gevraagd en kunt u het formulier bevestigen en verzenden. Laat aan uw Medimo projectmanager weten dat de aanvraag is verzonden.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-3, productiedatum: 02-07-2024