Handleiding Medicatiebewaking
Medicatiebewaking verwijst naar het proces waarbij zorgverleners de medicatie van een patiënt monitoren en evalueren om de veiligheid en effectiviteit ervan te waarborgen. Dit omvat het identificeren van mogelijke interacties tussen geneesmiddelen, bijwerkingen of onverwachte effecten, evenals het beoordelen van de geschiktheid van de medicatie voor een individuele cliënt.
Bij medicatiebewaking wordt gekeken naar verschillende aspecten van de medicatie, zoals de dosering, de frequentie en de duur van de behandeling Er wordt ook gekeken naar de medische geschiedenis van de patiënt, evenals andere medicijnen die hij of zij gebruikt, om te beoordelen of de medicatie geschikt is en veilig kan worden gebruikt.
Het doel van medicatiebewaking is om de veiligheid en effectiviteit van medicatie te optimaliseren en om problemen te identificeren voordat ze schadelijk kunnen zijn voor de patiënt. Dit kan de kwaliteit van de zorg verbeteren en de kans op complicaties verminderen, wat kan leiden tot betere gezondheidsresultaten voor de patiënt.
Bij medicatiebewaking wordt gekeken naar verschillende aspecten van de medicatie, zoals de dosering, de frequentie en de duur van de behandeling Er wordt ook gekeken naar de medische geschiedenis van de patiënt, evenals andere medicijnen die hij of zij gebruikt, om te beoordelen of de medicatie geschikt is en veilig kan worden gebruikt.
Het doel van medicatiebewaking is om de veiligheid en effectiviteit van medicatie te optimaliseren en om problemen te identificeren voordat ze schadelijk kunnen zijn voor de patiënt. Dit kan de kwaliteit van de zorg verbeteren en de kans op complicaties verminderen, wat kan leiden tot betere gezondheidsresultaten voor de patiënt.
In Medimo wordt de medicatiebewaking tijdens de volgende werkzaamheden getoond.
- Voorschrijven / Invoeren van medicatie;
- Autoriseren van medicatie;
- Digitaal nakijken van medicatie;
- Toevoegen / Aanpassen episodes;
- Toevoegen / Aanpassen contra-indicatie;
- Toevoegen / Aanpassen allergieën en intoleranties;
- Starten van een Medicatie Beoordeling (MBO).
Medicatiebewaking tijdens voorschrijven
Van u de dosering van het geneesmiddel opgeeft, dan toont Medimo rechts de medicatiebewaking.
Naast de interacties toont Medimo ook de volgende informatie:
- Dagdosering, mits berekenbaar.
- Maaladvies, mits van toepassing.
- Extra opmerking toegevoegd aan het formularium.
Details interacties
Van interacties kunt u details raadplegen. In de details vindt u meer informatie over de interactie en kunt u een notitie of een bericht maken. Klik op het signaal op de details te tonen. De details uit 3 tabbladen die hieronder worden toegelicht.
- Tabblad info - In dit tabblad wordt de interactie tekstueel toegelicht. Bij een Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) kunt u met de knop 'Toon MFB' het MFB-protocol nagaan.
- Notitie - Hiermee voegt u een notitie toe aan het signaal. Deze notitie wordt toegevoegd aan het signaal en is op een later moment terug te zien in de medicatiehistorie van de cliënt.
- Bericht - Hiermee maakt u een bericht wat gerelateerd is aan het signaal.
Afhandelen van medicatiebewaking.
Bij signalen die afgehandeld kunnen worden, wordt rechts een check-box getoond. Hiermee kunt u het signaal afvinken en daarmee de interactie afhandelen.
Klik op de check-box om een vinkje te zetten en daarmee expliciet aan te geven dat het signaal is afgehandeld door u. Wordt er een * getoond bij de check-box
Hoe handel ik het medicatiebewaking signaal af?
Medimo toont rechts in het signaal een vierkantje.
Door in het vierkantje te klikken bevestigt u dat u dit signaal gezien heeft en akkoord gaat. Dit is dan ook te zien in de historie en voor de apotheek indien zij ook in Medimo werken. Signalen met een asterisk (*) moet u verplicht afhandelen.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat er minder fouten worden gemaakt. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en is als zodanig een medisch hulpmiddel. Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd onder ISO 27.001 en NEN 7510. Medimo voldoet aan de Medical Device Regulation (MDR, klasse I). Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2024-4, productiedatum: 01-10-2024
Related Articles
Handleiding Medimo helpcentrum
Medimo introduceert het Helpcentrum portaal. Met het Helpcentrum portaal is het volgende mogelijk voor functioneel applicatiebeheerders: Indienen, beantwoorden, opvolgen en sluiten van tickets; Raadplegen van de Kennisbank. Het portaal is nu alleen ...Handleiding Acties
Een actie kan gezien worden als een todo lijst of een follow-up monitor. Acties kunnen medicatie-georiënteerd zijn, of juist niet medicatie-georiënteerd zijn. Bijvoorbeeld dat er nog een BSN controle uitgevoerd moet worden. Of BEM-monitor toevoegen ...Handleiding overzichten
Vanaf versie 2022-2 is de manier waarop met overzichten wordt gewerkt gewijzigd. Reden hiervoor is een toenemende complexiteit in de overzichten. Vanaf versie 2022-2 zullen stap voor stap alle overzichten herzien worden. Basisuitgangspunt daarbij is ...Medicatiebewaking tijdens voorschrijven
Tijdens het opgeven van de dosering toont Medimo rechts de medicatiebewaking. Naast de medicatiebewaking toont Medimo ook een dagdosering (mits berekenbaar) en opmerking die zijn toegevoegd aan het formularium. Wanneer u iets aan de doseerinformatie ...Handleiding Zorg-ID
Zorg-ID is een programma om te kunnen werken met een UZI-pas. Een UZI-pas is een door de overheid uitgegeven pas die gebruikt kan worden voor interactie met het Landelijk Schakelpunt (LSP). U kunt de UZI-pas ook gebruiken als inlogmethode voor ...