Medicatiebewaking is onderdeel van het medicatieproces. Tijdens een aantal processen binnen Medimo, allemaal gelieerd aan het voorschrijven van medicatie, voert Medimo medicatiebewaking uit middels de informatie van de g-standaard. Op deze manier kan Medimo de zorgverleners attenderen middels een bewakingssignaal wanneer de voorgeschreven medicatie mogelijk niet optimaal is voor de individuele patient. Dit omvat het identificeren van mogelijke interacties tussen geneesmiddelen, bijwerkingen of onverwachte effecten, evenals het beoordelen van de geschiktheid van de medicatie voor een individuele cliënt.
Bij medicatiebewaking wordt gekeken naar verschillende aspecten van de medicatie, zoals de dosering, de frequentie en de duur van de behandeling Er wordt ook gekeken naar de medische geschiedenis van de patiënt, evenals andere medicijnen die hij of zij gebruikt, om te beoordelen of de medicatie geschikt is en veilig kan worden gebruikt.
Het doel van medicatiebewaking in Medimo is zorgverleners te ondersteunen om de veiligheid en effectiviteit van medicatie te optimaliseren en om problemen te identificeren voordat ze schadelijk kunnen zijn voor de patiënt. Dit kan de kwaliteit van de zorg verbeteren en de kans op complicaties verminderen, wat kan leiden tot betere gezondheidsresultaten voor de patiënt.
In Medimo wordt de medicatiebewaking tijdens de volgende werkzaamheden getoond:
- Voorschrijven / Invoeren van medicatie;
- Autoriseren van medicatie;
- Digitaal nakijken van medicatie;
- Toevoegen / Aanpassen episodes;
- Toevoegen / Aanpassen contra-indicatie;
- Toevoegen / Aanpassen allergieën en intoleranties;
- Starten van een Medicatie Beoordeling (MBO).
Medicatiebewaking tijdens voorschrijven
Tijdens het voorschrijven van medicatie wordt medicatiebewaking uitgevoerd. Interactie- en contra-indicatiemeldingen worden direct getoond rechts in het voorschrijfscherm op het moment dat een geneesmiddel gekozen is. De doseringsbewaking wordt getoond op het moment dat de dosering ingegeven is. Naast de interacties toont Medimo ook de volgende informatie:
- Dagdosering, mits berekenbaar.
- Maaladvies, mits van toepassing.
- Extra opmerking toegevoegd aan het formularium.
Details interacties
Van interacties kunt u details raadplegen. In de details vindt u meer informatie over de interactie en kunt u een notitie of een bericht maken. Klik op het signaal op de details te tonen. De details uit 3 tabbladen die hieronder worden toegelicht.
- Tabblad info - In dit tabblad wordt de interactie tekstueel toegelicht. Bij een Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) kunt u met de knop 'Toon MFB' het MFB-protocol nagaan.
- Notitie - Hiermee voegt u een notitie toe aan het signaal. Deze notitie wordt toegevoegd aan het signaal en is op een later moment terug te zien in de medicatiehistorie van de cliënt.
- Bericht - Hiermee maakt u een bericht wat gerelateerd is aan het signaal.
Afhandelen van medicatiebewaking.
Bij signalen die afgehandeld kunnen worden, wordt rechts een check-box getoond. Hiermee kunt u het signaal afvinken en daarmee de interactie afhandelen.
Klik op de check-box om een vinkje te zetten en daarmee expliciet aan te geven dat het signaal is afgehandeld door u. Wordt er een * getoond bij de check-box. Dit betekent dat op cluster niveau is ingesteld dat dit signaal verplicht aangevinkt moet worden door de zorgverlener voordat die verder kan in het proces.
Hoe handel ik het medicatiebewaking signaal af?
Medimo toont rechts in het signaal een vierkantje.
Door in het vierkantje te klikken bevestigt u dat u dit signaal gezien heeft en akkoord gaat. Dit is dan ook te zien in de historie en voor de apotheek indien zij ook in Medimo werken. Signalen met een asterisk (*) moet u verplicht afhandelen.
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-3, productiedatum: 23-09-2025
Medisch Hulpmiddel
Medimo automatiseert het geneesmiddelproces zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven, het uitvoeren van medicatiebewaking en het uitvoeren van elektronische toedienregistratie en wordt beschouwd als een medisch hulpmiddel (MDR Klasse I) . Medimo wordt in Nederland op de markt gebracht door Medimo B.V. h.o.d.n. Enovation Medimo, Soestdijkseweg Zuid 13, 3732 HC De Bilt. Enovation Medimo is gecertificeerd tegen de ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de gebruikershandleiding van versie: 2025-4, productiedatum: 02-12-2025