Deze versiedocumentatie voor versie 2026-2 biedt een overzicht van alle wijzigingen, verbeteringen en nieuwe functionaliteiten.
Verbeteringen in foutenrapportage importkoppeling
Voor wie: organisaties die met de importmodule werken.
Categorie: foutenrapportage.
Nieuwe permissie voor e-mail: 'Ontvang e-mail over importfouten'
Als er een fout optreedt in de importkoppeling wordt er een e-mail verzonden naar de apotheek. Die kan de benodigde acties uitvoeren om de fout op te lossen. In de nieuwe versie kunnen ook andere gebruikers deze e-mail ontvangen. Hierdoor kan bijvoorbeeld ook de zorg of functioneel applicatiebeheerder worden genotificeerd van fouten in de importkoppeling.
Voor het ontvangen van de importfouten per mail introduceren we een nieuwe permissie: 'Ontvang e-mail over importfouten'. Apotheken ontvangen standaard de foutmeldingenmail en behoeven om die reden géén extra permissie voor het ontvangen van de e-mail. Zo nu ook het geval is in de huidige versie.
Let op!
Functionaliteit voor het sturen van e-mail is uitgeschakeld op acceptatie. U kunt deze functionaliteit derhalve niet gebruiken in de acceptatie-omgevingen.
SCIM-koppeling
Voor wie: organisaties die gebruik maken van de SCIM-koppeling
Categorie: koppelingen / gebruikersbeheer.
Uitbreiding koppeling SCIM user provisioning: Standaard beveiligingsgroep kiezen
Sinds geruime tijd kunnen accounts voor voorschrijvers worden aangemaakt via de: SCIM user provisioning koppeling. In de huidige versie worden permissies uit de beveiligingsgroep: 'Alle artsen voor cluster....' toegekend aan de accounts aangemaakt via de koppeling. Vanaf de nieuwe versie kan in het koppelvlak de beveiligingsgroep die Medimo dient te gebruiken, worden geselecteerd. Hiermee heeft u meer controle over welke permissies worden toegekend.
Let op!
Koppelvlakken zijn voor u inzichtelijk, maar niet aanpasbaar. Wilt u de beveiligingsgroep wijzigen in het koppelvlak, neem dan contact op met de Medimo helpdesk.
Episodes
Voor wie: voorschrijvers.
Categorie: medicatie invoeren / voorschrijven
Het aantal te koppelen episodes aan voorschrift verlagen naar maximaal één episode
In de huidige versie kunnen voorschrijvers meerdere episodes koppelen aan een voorschrift. In MP9 wordt echter aangegeven dat aan een voorschrift maximaal één episode mag worden gekoppeld. Ter voorbereiding op de overgang naar MP9 maken we derhalve een aanpassing in deze functionaliteit. Vanaf versie 2026-2 verlagen we het aantal episodes dat kan worden gekoppeld aan een voorschrift naar maximaal één.
Trombosedientkoppeling
Voor wie: organisaties die met de TD-koppeling werken.
Categorie: TD-koppeling.
TD-koppeling per locatie en cliënt uitschakelen
Een koppeling met de trombosedienst, wordt per cluster ingericht. Deze koppeling geldt dan voor alle cliënten binnen dat cluster die bekend zijn bij de betreffende trombosedienst, en in Medimo het juiste voorschrift hebben. Gebruikers van de koppeling hebben aangeven dat ze in een aantal gevallen de koppeling met de trombosedienst willen uitschakelen voor een individuele cliënt of locatie. Om die reden breiden we de functionaliteit van de koppeling uit. Vanaf versie 2026-2 kunnen gebruikers de trombosedienst koppeling per cliënt en locatie instellen. Hierbij geldt het volgende:
- Standaard is de koppeling voor alle locaties geactiveerd. Gebruikers met
de permissie: 'Pas niet-medische gegevens cliënt aan' hebben, kunnen in
dat geval per cliënt de koppeling uitzetten in het tabblad 'Overig'.

- Functioneel applicatiebeheerders kunnen locaties deactiveren in de koppeling. In dat geval staat de koppeling voor alle cliënten van de locatie uit. Ook geldt hierbij dat als een koppeling op locatieniveau uitstaat, die niet per cliënt is te activeren.
Let op!
Bovengenoemde opties worden getoond als er een TD-koppeling is ingericht voor het cluster.
Verbetering in weergave status (knop TROMB)
Als de cliënt antistollingsmedicatie via de trombosedienst gebruikt, wordt in de status de knop TROMB weergegeven. Gebruikers kunnen hierop klikken voor extra informatie over de trombosedienstkoppeling. Vanaf de nieuwe versie wordt hieraan extra informatie toegevoegd. Dit betreft informatie over de beschikbaarheid van de trombosedienst koppeling voor de cliënt. Zie bovenstaand hoofdstuk.Zie bovenstaand hoofdstuk en de onderstaande afbeeldingen.
Voorbeeld muishover bij knop TROMB


Voorbeeld tombose-info pop-up

Let op!
Bovengenoemde meldingen worden getoond als er een TD-koppeling is ingericht voor het cluster.

Extra checks bij verwijderen essentiële entiteiten
Voor wie: functioneel applicatiebeheerders.
Categorie: entiteiten.
Voor het maken en versturen van de GDS-bestanden wordt de GDS-klant gebruikt. In de GDS-klant wordt een gebruiker geselecteerd met het e-mailadres van de GDS-leverancier(de verpakker). Hierdoor weet Medimo naar welke adres het GDS-bestand kan worden verstuurd.
Om te voorkomen dat abusievelijk de gebruiker met het e-mailadres van de
GDS-leverancier wordt verwijderd, voegen we een extra check toe. Als
blijkt dat de gebruiker aan een GDS-klant is gekoppeld, blokkeren we het
verwijderen. Hiermee wordt voorkomen dat de apotheek geen GDS-bestanden
meer kan maken. In de foutmelding die op dat moment wordt weergegeven,
tonen we aan welke GDS-klant de gebruiker is gekoppeld. In de afbeelding
hieronder ziet u daarvan een voorbeeld.

Aan locatie entiteiten kunnen GDS-klanten worden gekoppeld. Hierdoor weet Medimo welke GDS-klant kan worden gebruikt voor het maken en versturen van de GDS-bestanden. Om te voorkomen dat abusievelijk een GDS-klant wordt verwijderd die nog in gebruik is, voegen we een extra check toe. Als blijkt dat de GDS-klant gekoppeld is aan een locatie, blokkeren we het verwijderen. Hiermee wordt voorkomen dat de apotheek geen GDS-bestanden meer kan maken.

Aanpassing weergave toedienregistratie: medicatie malen
Voor wie: de zorg(toedieners).
Categorie: toedienregistratie.
Medicatie malen weergave op TDR en in MedimoApp
Op de toedienregistratie (Web en MedimoApp), wordt het maaladvies van geneesmiddelen getoond mits een daarvoor een contra-indicatie(bijv. slikstoornis) aanwezig is. Voor cliënten waarbij het maaladvies niet van toepassing is, wordt op de toedienregistratie, bij de cliëntgegevens, weergegeven dat het malen van geneesmiddelen 'onbekend' is. In de praktijk is het echter zo dat in de klinische situatie er altijd vanuit moet worden gegaan dat medicatie niet mag worden gemaald als er géén contra-indicatie aanwezig is. Om die reden passen we de weergave van malen geneesmiddelen, in de cliëntgegevens, op de toedienregistratie aan. Hierbij geldt het volgende:
- Is er géén contra-indicatie aanwezig en verblijft de cliënt op een klinische locatie, dan wordt op de toedienregistratie 'Malen: Niet malen' weergegeven.
- Is er géén contra-indicatie aanwezig en wordt de medicatie geïmporteerd via een importkoppeling, dan wordt op de toedienregistratie 'Malen: Onbekend' weergegeven.
Voor wie: de zorg(toedieners).
Categorie: toedienregistratie.
Uitgifteschema: nieuwe filteroptie voor actieve schema's
Bij gebruik van de uitgiftemodule, maken voorschrijvers uitgifteschema's aan. Hiermee wordt vastgelegd wanneer de cliënt de medicatie komt ophalen. In de lijst met uitgifteschema's van de cliënt worden actieve en beëindigde schema's getoond. In de nieuwe versie voegen we een filteroptie toe om alleen de actieve schema's te tonen.
Overzichten
Voor wie: algemeen.
Categorie: overzichten.
Nieuwe overzicht: 'Escalatiesettings per cluster'
Al geruime tijd kunnen escalatiesetting wordt toegevoegd om in
verschillende situatie te escaleren via bijvoorbeeld mail of sms (zie artikel: Toedienregistratie - Escalatie instellingen). Het overzicht: 'escalatiesettings per cluster' toont per locatie de toegevoegd escalatiesetting(s).
Nieuw overzicht: 'Opt-out' trombosedienst
In deze versie voegen we functionaliteit toe om de TD-koppeling per
locatie of individuele cliënt uit te schakelen. Daarbij introduceren we
ook een overzicht om inzicht te krijgen in hoeverre de TD-koppeling is
uitgeschakeld voor uw cluster.
Meer onderscheid in succesvolle import en mislukte import in overzicht: 'Alle cliënten met apotheek-import'
In Medimo is het overzicht 'Alle cliënten met laatste
apotheek-import' beschikbaar. Hierin worden alle cliënten waarbij de
importkoppeling is geactiveerd, weergeven en de datum van de laatste
succesvolle import. Gebruikers hebben aangegeven meer visueel
onderscheid in succesvolle- en mislukte import te willen zien. Om die
reden voegen we bij de mislukte imports vanaf versie 2026-2 een
uitroepteken toe in het overzicht
Medisch Hulpmiddel
Het platform Enovation Medimo automatiseert het geneesmiddelproces
zodat (medicatie)fouten kunnen worden voorkomen. Het product omvat
functionaliteit zoals het elektronisch voorschrijven en het uitvoeren
van elektronische toedienregistratie. Het platform Enovation Medimo
wordt niet beschouwd als medisch hulpmiddel onder de MDR. Binnen het
platform wordt gebruik gemaakt van de Medimo Medicatiebewaking Module.
Deze module is een medisch hulpmiddel onder MDR klasse 2a. Medimo wordt
in Nederland op de markt gebracht door Enovation b.v. Rivium Quadrant 2,
2909 LC Capelle a/d IJssel. Enovation b.v. is gecertificeerd tegen de
ISO 27001, ISO9001, ISO27799 en NEN 7510. Dit document behoort tot de
gebruikershandleiding van versie: 2026-2, productiedatum: 17-03-2026.